DPPE-PEG-GalNAc一种由饱和脂肪酸组成的脂质衍生物
产品名称:DPPE-PEG-GalNAc
厂品介简:DPPE-PEG-GalNAc 都是种由饱和点脂肪堆积酸构成的的脂质ip产业物,配备膜锚定、亲水保護与糖基辨识等性能,常被在建立靶点型脂质体和纳米级递送控制系统。该大分子由3部分构成的:DPPE(1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)、PEG链已经末低端GalNAc配体。DPPE 是一种种由2条16碳饱和脂肪堆积酸(棕榈酸)组合而成的磷脂,兼有良好的的膜稳固性和较高的相变室温,适宜主要用于融合在生物学前提下稳固的脂质膜组成。按照将 PEG 淡化在DPPE 的领头,并在 PEG 尾端相连 GalNAc,可制得开据备肝体细胞靶向疗法特质的系统性脂质。PEG 可以提供的三维空间位阻特效还有效缩减血浆中淀粉酶质的吸收,故而减少递送系統在里面的循环法時间。GalNAc 最为的一种糖配体,可区分肝血内部外观的 ASGPR,介导其首选性走进肝血内部,推动专向气力输送机。DPPE-PEG-GalNAc 在采用中展示了对靶点稳定的性和构成设计类型全面性的良好的浏览器兼容性。必须 适宜必须 在内长用时再循环或在必然热度下保持着构成设计类型不减的递送app。与不是处于饱和状态脂质(如DOPE)比起,DPPE 出示了更强的膜紧密性,应用来构造 构成设计类型紧凑型suv的脂质体或固态垃圾脂质纳米技术水粒子。该氧分子长用于mRNA、siRNA、肽类等递送保障体系的修饰语,提高了其对肾脏体细胞的选定性摄入力。备制时可与高密度脂蛋白、DSPC等輔助脂质信息化便用,并可使用超音波、挤压等模式而来更加均匀的脂质颗粒。综合性现阶段,DPPE-PEG-GalNAc 不是种机构性高、靶向药物药物性确切的职能性磷脂衍生产品物,采用来对稳定量分析性让较高的脂质递送模式,特殊更适合作为靶向药物药物肝部的递送品台结构件。