PLA-PEG-Biotin微球用于内皮细胞选择性粘附的研究
期刊论文:传递必备条件下可生态学降解塑料微球与组织上皮细胞指数修改密码内皮组织上皮细胞的特情人黏附性跳转://etd.ohiolink.edu/acprod/odb_etd/etd/r/1501/10?clear=10&p10_accession_num=ohiou1040071303我:达拉尔,米林德·K节选:抽象性的在多病症生态环境中,各方面内皮组织吸附原子 (ECAM) 的描述依然会增高,这可使得哪些原子拥有定项类药递送规划的有能吸电磁力的靶点。一种生活措施是在使用中有 mAb 的高分子化合物物可生态学溶解微球来靶向药物性药物描述增高的 ECAM。.我借助生态学素-亲和素药剂学措施将 mAb 与 E-首选素或 ICAM-1 偶联到由生态学素化的聚乳酸-聚乙二醇 (PLA-PEG-生态学素) 共聚物制造而成的微球上。.我考试了所得的 mAb 包被的可生态学溶解科粒孩子与父母脐冠状动脉内皮组织 (HUVEC) 的吸附性。.我看见,mAb 包被的 PLA-PEG-生态学素微球对 4 小時后 E-首选素和 ICAM-1 描述平均技术水平较高的 IL-1β 缴活的 HUVEC 的吸附高朝于对不描述 E-首选素且 ICAM-1 描述平均技术水平较低的未缴活 HUVEC 的吸附性。.我还看见吸附力依靠于切面热应力。因此,.我看见*E-首选素包被微球对4小時IL-1β缴活的HUVEC的首选性与用在形成*E-首选素包被微球的*E-首选素氧浓度密切合作有关。哪些成果表述,包被有*ECAM单克隆*体的PLA-PEG-生态学素科粒要用在首选性地将类药靶向药物性药物细菌感染器官的内皮组织。