CTP-Amiodarone Conjugate偶联多肽——专为心肌细胞靶向设计
一、基本描述
CTP-Amiodarone 都是种对于神经元穿过肽(Cell-penetrating peptide, CTP)与*心律欠佳用量 Amiodarone(胺碘酮)建设的偶联原子核,专为心肌神经元靶向药物诊治诊治设计制作。在将胺碘酮与高效、性价比最高神经元内递送肽偶联,往往提供用量渗入心肌神经元的率,还能实现了越来越高的决定性和减少非靶向药物诊治诊治安排毒副作用。该偶联物应用做用量信息传递研发、心肌保护区考核机制探索世界和准确心律介入诊治联合开发。二、物理化学性质
机构结构:CTP 为正带电粒子聚集的短肽编码序列(如Arg/Lys-rich),与Amiodarone完成共价键(酯键、酰胺键或链接搜索子)相连分子形式量:要根据CTP队列和连接方式形式各不相同,约1500–3000 Da融化性:可溶解于水、乙酸乙酯、DMSO,最新推荐用到PBS调制后应用于血细胞科学试验占比基本特征:对心肌細胞膜有稳定的柔软性,快捷内吞并降低食用的药物稳判定性:环节子可以调整控Amiodarone缓解压力传输率,满足控释程序三、应用领域
靶点中成药中成药递送:强势增进Amiodarone在心肌体细胞中的丰度错误率,缩减在肺、肝等人体系统的非靶点中成药叠加。心律稳乱分析:用做整合更优质的*心律稳乱医疗沙盘模型,分析钠钙出入口调节作用制度化。小心肝致癌性评价:做新形制剂递送整治,用做相对较胺碘酮恣意态与CTP偶联态的毒副的功效。细胞系穿膜长效考核机制浅议:适用于CPP类氧分子深入分析,确认其递送高效率与膜透长效考核机制。