Glc-peg-TAT Peptide,PEG连接葡萄糖TAT穿膜肽
一、基本描述
Glc-PEG-TAT 是以HIV-1 TAT穿膜肽编码序列(YGRKKRRQRRR)为本质,在其N端完成聚乙二醇(PEG)接枝萄葡糖分子形式的,营造而成的另一种科学规范細胞摄入多肽。该形式的在留下TAT穿膜传接实用功能的地基上,完成萄葡糖体现优化对萄葡糖运输蛋白质(GLUT1)高宽比表示細胞的摄入成功率,PEG供给余地隔绝,增进其在体液学习环境中的维持性。该和好形式的普遍于中药、探头和核酸的胞内递送。二、物理化学性质
氧分子量:约1700–2300 Da(实际视PEG厚度)构成的特点:N端Glc–PEG表达,重要为11肽TAT穿膜队列带电粒子性:高正电性,不能帮助与細胞膜彼此之间功效析出性:较好的,溶解于水、PBS、细胞核培训基中试射光谱:可转化FAM(520 nm)、Cy3、Cy5等荧光团生物技术增强性:PEG守护利于缩短肽酶可降解,升高血浆增强性三、应用领域
穿膜递送形式:具有广泛性操作于蛋清、siRNA、DNA、制剂团伙的胞内递送整体。糖淡化语靶向疗法软件系统:在萄葡糖淡化语保证对GLUT高表述细胞核系(如脑、淋巴肿瘤细胞核系)的定位配送。活生殖内部影像:TAT肽可快穿行生殖内部膜,将荧光电极打入胞内,适于胞质或胞核影像。中药激发平台网站:用在建设智能性nm中药递送程序(如Glc-PEG-TAT-DOX、TAT-liposome等)。转化策略理论科学研究:适合于理论科学研究TAT-CPP及提子糖介导摄食策略的协作相应。