CY2-BSA,CY2牛血清白蛋白的反应原理
CY2-BSA,CY2牛血清廉蛋白质的反响关键技术
CY2-BSA 的制备依赖于荧光染料Cyanine2-NHS酯与牛血清白蛋白(BSA)表面赖氨酸残基之间的酰胺键形成反应,其核心反应原理是NHS酯驱动的亲核取代反应。BSA作为一种球状蛋白,含有多达59个赖氨酸残基,其中部分表面可及,带有伯胺基,可在温和条件下与活化酯类发生高效共价偶联。在合成过程中,CY2-NHS酯在pH 7.5~8.5的碳酸盐或PBS缓冲液中溶解后加入BSA溶液,NHS酯上的羰基被氨基亲核攻击,释放出N-羟基琥珀酰胺,并形成稳定的酰胺键。该反应具高专一性、温和性及生物兼容性,无需高温或强酸碱,保持蛋白结构。反应完成后,一般通过透析、超滤或凝胶过滤去除未反应的CY2染料。荧光标记后的BSA具有稳定的绿色荧光(Ex/Em≈490/510 nm),适合用于细胞摄取研究、分布追踪、生物材料表面修饰等。此反应原理还可推广至其他蛋白标记体系。由于CY2染料结构稳定、荧光强度高,标记后的蛋白可长期保存并用于定量或可视化实验,具有生物研究价值。
产品名称:CY2-BSA
含量:95%+相对性状:应用场景区别的分子结构量,呈粉色的 / 类粉色的粉状,或夜体。液体:不溶二氯丁烷、DMSO、水等常规检查生物碳液体。存储水平:-20°C干躁背光上传外包装尺寸规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需打造)仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23