设备简称：DSPE-PEG-cRGD-CY5的基本制成步驟

合成方法

1. 大部分分解进行

DSPE产甲烷：将DSPE的最末端羟基(-OH)应用为氨基(-NH₂)，长用化学制剂为硫代乙酸(CH₃COSH)或硫脲(NH₂CSNH₂)。PEG对接：实现酰胺键或硫醚键将活性DSPE与PEG链接，生成DSPE-PEG。纯化：使用柱层析或透析法剔除副有机物，取到高饱和度DSPE-PEG。cRGD滋养：将cRGD肽的羧酸基团转为为NHS酯，挺高响应化学活化。偶联反馈：在EDC/NHS催化作用下，DSPE-PEG与活性cRGD作用，达成酰胺键。纯化：用色谱法或晶粒法去掉未反响实验试剂，以保证生成物纯净度≥95%。CY5-NHS酯制法：将CY5的羧酸基团转变成为NHS酯。末段接触：在EDC/NHS催化氧化下，CY5-NHS酯与DSPE-PEG-cRGD的氨基或羟基想法，构成共价键。最后纯化：能够 色谱法（如C18柱）或透析法出掉未现象实验试剂，受到DSPE-PEG-cRGD-CY5。

2. 研究方法策略

NMR：确认DSPE的脂链、PEG链、cRGD肽及CY5的症状峰。MS：查证碳原子量及无线连接手段。荧光光谱分析：检验激起/发主波长及荧光量子劳动生产率（基本上≥20%）。动态图光散射（DLS）：若建立胶束或脂质体，法测粒度划分及划分（一般性50-200 nm）。他们我司可能提供对应的私人定制护肤品，予以要，请咨询中心，非常感谢！

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