英文名称：Adrenorphin，Metorphamide
中文名称：肾上腺啡，甲啡胺

肾上腺啡（Adrenorphin）与甲啡胺（Metorphamide）是俩种结构设计相类似的内源性阿片样肽，均由前阿片黑素精神细胞皮艺素原（POMC）水解反应诞生。肾上腺啡的碳水化合物回文序列为Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Phe-NH₂，而甲啡胺是其甲基化延伸物（Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-(O-methyl)-Arg-Phe-NH₂），其实两者均采用与阿片蛋白激酶（μ、δ、κ型）融合发挥出来止痛及精神设定的作用。肾上腺啡与甲啡胺的止痛机能触及调控脊髓背角脑神经系统元的痛感信息传接。实验英文表述，前两者可以选择择性激活开通卡κ型阿片多巴胺多巴胺受体，根据G蛋白质偶联信息信号通路缩减环磷酸腺苷（cAMP）转化，并激活开通卡钾阳离子工作区，导至脑神经系统元超极化，可以减少痛感的敏物质性。与吗啡等传统型阿片类治疗药物相对应，肾上腺啡与甲啡胺对μ多巴胺多巴胺受体的自己的亲和力较低，因为气息调控、成瘾性等副反应相对应较少。不仅如此，甲啡胺的甲基化呈现激发了其对酯酶的不稳相关性性，减少了人体半衰期，延长了菌物采用度。在生理学功能键方位，肾上腺啡与甲啡胺还组织应激状态性工作状态回访调准。比如，在应激状态性工作状态工作状态下，下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）系统激活可影响POMC展示上浮，因此增长肾上腺啡的获得与宣泄，用负回访机理阻止导致过度应激状态性工作状态回访。临床药学前理论研究方案中，两者被中用科学探索引发疼痛改善的新靶点，比如用线条打或纳米技术承载递送到脊髓损害皮肤部位，确保部分性镇疼。现今，肾上腺啡与甲啡胺的理论研究方案核心集中在于其多巴胺受体联系基本特性及结构特征简化，以及研发出更健康安全更有效的镇疼抗癫痫药物。

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