英文名称：CADY-K
中文名称：CADY-K肽
CADY-K肽是在经典CADY肽基础上通过化学修饰优化设计的新型细胞穿透肽，分子量约2.0 kDa。其核心序列保留了CADY的两亲性特征（交替排列的疏水性亮氨酸/色氨酸与亲水性精氨酸），并在C端引入赖氨酸残基（K），形成GLWRALWRLLRSLWRLLWRAK结构。这一修饰显著增强了其与核酸分子的静电结合能力：赖氨酸的额外正电荷可与核酸骨架的磷酸基团形成更稳定的复合物，同时疏水区通过自组装包裹货物，形成粒径约50-80 nm的纳米颗粒，有效保护核酸免受血清酶降解。

递送机能上，CADY-K利用2步法实现了跨膜运送：第一方面，其两亲性构造与血神经元结构磷脂双层线路互为用途，吸引部分区域膜扰动；随后不久，赖氨酸残基介导的内吞用途增进网站软型物开启血神经元。实验设计表达，CADY-K可便捷递送siRNA、miRNA及CRISPR/Cas9构件至少种血神经元系（如HeLa、HEK293），且在含10%血清的培养计划基中仍维持平稳。与CADY差距，CADY-K的核酸搭配判断力增进约2倍，血神经元摄取量率增进30%，但高有机废气浓度（>20 μM）或许吸引中度膜影响。应用部分，CADY-K已被用在DNA技能探究（如靶向药物治疗性药物独特DNA的潜移默化或修改密码）及核酸性药物制作（如反义寡核苷酸递送）。比如，将CADY-K与靶向药物治疗性药物APPDNA的siRNA软型后，可显著性大幅度降低面神经元神经神经元中β-水溶性淀粉样蛋白质前体的理解标准；与荧光标示的miRNA根据后，能用的 在关注其在神经神经元内的各式各样划分。除此以外，CADY-K的模快化构思能够进而一个脚印淡化（如接入靶向药物治疗性药物配体或穿膜明显增强基团），为制作化核酸递送带来了灵巧APP。

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