司美格鲁肽/索马鲁肽-FITC的合成方法
厂产品各称:司美格鲁肽/索马鲁肽-FITC的合出方法步骤合并的方式1. 发应步驟司美格鲁肽的氨基化渗透型(先选):若司美格鲁肽的当然空间结构中无可以氨基,可实现催化绘制(如获取赖氨酸残基)或生物制品偶联技术设备(如点催化)获取氨基。不良不起作用前提必备条件:据呈现机制各个,应该涉及到固相多肽人工(SPPS)或色谱仪药剂学呈现,需严格执行控住不良不起作用前提必备条件以保持微生物活力。FITC与司美格鲁肽的偶联:司美格鲁肽的氨基与FITC的异硫氰酸酯基团在偏碱的条件(如PBS抗震液,pH 9.0-10.0)下生理反应,出现硫脲键,产生司美格鲁肽-FITC。想法条件:制冷,背光想法2-4H,无须离子液体剂。纯化:在效率色谱仪色谱(HPLC)或反渗透装置除掉未症状的FITC和司美格鲁肽场面描写,取得纯化后的司美格鲁肽-FITC,纯净度≥95%。2. 高质量设定标识错误率:根据分光光度计-可看得出分光光度法验证通过FITC与司美格鲁肽的构建错误率(一般性符合要求标识度≥0.5 mol FITC/mol司美格鲁肽)。饱和度论文检测:选取质谱(MS)和HPLC验证终产物饱和度及原子量精准的性。活力效验:采用GLP-1肾上腺素受体根据测试(如cAMP积少成多 assay)核对司美格鲁肽的生物体活力未因标记符号具体步骤坏损。你们大公司可提拱一些的来样加工软件,见谅须要,请顾问,感谢!