Gal-DOX:半乳糖-阿霉素前药的制备原理
Gal-DOX:半乳糖-阿霉素前药
结构与设计
Gal-DOX是将半乳糖(Galactose)与阿霉素(Doxorubicin)共价连接形成的前药形式。半乳糖是肝脏和肿瘤细胞表面常见受体的配体。
靶向机制
应用半乳糖多巴胺感觉介导的胞吞意义,体现对肝生殖细胞癌或形容半乳糖多巴胺感觉癌肿的被动靶点递送,抑制非特喜欢的人致毒。制备原理
半乳糖依据检查是否接(如酯键或酰胺键)与阿霉素组合;该连入基本为可生物降解键,在肿瘤细胞内周围环境中产生阿霉素。药代优势
改善阿霉素采用性,变少肾脏致毒;强化上皮细胞摄食高效率,提高功效;时候构造 纳米技术的载体,进几步改变诸多作用。研究现状
Gal-DOX前药在肝癌仿真模型、乳房癌等中成绩出相关系数*癌症催化活性,是癌症靶点开展的研究的焦点之六。产地:西安杏彩体育平台 生物科技有限公司
用途:仅应用于科研,不能用于人体实验!
以上资料由小编zhn提供,仅用于科研
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