参考文献：共聚物 mPEG-PCL 胶束对姜黄素的药代能量学和内递送链接搜索：//www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0939641116306932小编：Hamidreza Kheiri Manjili ，帕里萨 ·加塞米，霍贾特· 马尔万 迪，米尔·萨贾德 ·穆萨维，埃拉赫 ·阿塔 里，侯赛因 ·达纳法尔 节选：姜黄素(CUR) 具*炎、*菌、*腐蚀、*玉米淀粉样蛋白酶和**能力，但可能其水可溶解性低和服用菌物回收充分利用度差，其选用备受受到限制。要为增强 CUR 的菌物回收充分利用度和水可溶解性，我们公司合成视频了5个系类的单甲氧基聚乙二醇-聚（ε-己内酯）（mPEG-PCL）二嵌段共聚物。经过 H NMR、FTIR、 DSC和 GPC 高技术设备定性分析了共聚物的设备构造。在本探索中，经过单步nm析出法将 CUR 封装形式在胶束中，以此生成阻抗 CUR 的 mPEG-PCL（CUR/mPEG-PCL）胶束。经过情况光散射(DLS) 和电子层力高倍显微镜(AFM)等高技术设备进的一步定性分析应纳税所得额胶束。经过对工作的 MCF-7 和 4T1 组织体细胞系来进行 MTT 检测，更了隙缝 CUR、mPEG-PCL 和 CUR/mPEG-PCL 胶束的组织体细胞毒副作用。与 CUR 液体药物对比，还探索了选取共聚物的载药胶束的自身药代动力机学。結果是因为，载药胶束的电势差约为 −11.5  mV，均衡颗粒直径为 81.0 nm。CUR 被禁装形式到 mPEG-PCL 胶束中，载药量为 20.65 ± 0.015%，包封比率为 89.32 ± 0.34%。与 CUR 液体对比，CUR 胶束的血浆 AUC (0-t)、t 1/2和 C max各分为增强了 52.8 倍、4.63 倍和 7.51 倍。自身科学试验結果是因为，很多次针剂载药胶束可变长CUR的重复时，增强CUR的*作用，建议mPEG-PCL胶束已成定局拥有CUR的不确定媒体。

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