產产品种类称：DOTA-PEG-DSPE的人工方式

合成方法

1. DOTA-PEG的转化成

步：DOTA活性：DOTA的羧酸基团在EDC/NHS催化症状下与氨基-PEG（NH₂-PEG）症状，生成酰胺键。想法条件：pH 8.0-9.0，在常温阴凉想法12h。纯化：实现透析（MWCO 3.5k Da）或色谱法（Sephadex G-25）出掉未的反应免疫试剂。

2. DOTA-PEG-DSPE的分解成

方法流程：DSPE碱化：DSPE的甲醇胺后脑在EDC/NHS崔化下与DOTA-PEG的羧酸基团想法，导致酰胺键。不良不良反应具体条件：pH 7.0-7.5，空调温度闭光不良不良反应24每小时。纯化：采用反浸入膜或凝露浸入色谱（GPC）除去未运用分子式。

3. 塑料螯合（可供选择）

步凑：Gd³⁺螯合：将DOTA-PEG-DSPE易溶于减慢液（pH 5.5-6.5），参与GdCl₃，环境温度发应12几小时。纯化：使用透析（MWCO 10k Da）出掉未螯合的Gd³⁺，为了确保螯合效果≥95%。

4. 定性分析

核磁共震（NMR）：核验酰胺键的确立及各不分的无线连接。质谱（MS）：核查团伙量，明确组成部分精准性。动态化光散射（DLS）：检验胶束或脂质体的孔径布局（基本上50-200 nm）。电感耦合电路等阴阳铝离子体（ICP-MS）：认可材料阴阳铝离子（如Gd³⁺）的螯合高效率。大家集团可展示各种相关的定制开发新产品，如果有需求，请质询，多谢！

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