DSPE-S-S-PEG5000（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇5000）

DSPE-S-S-PEG5000 是一种具有还原响应特性的两性分子，广泛应用于靶向药物递送系统和纳米药物载体的构建。其分子结构由疏水性脂质部分（DSPE）和亲水性聚乙二醇链（PEG5000）通过二硫键连接而成，具备良好的生物相容性和生物可降解性。

分子结构组成：

DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：天然的起源的磷脂氧分子，更具优秀的膜通过性与疏水。S-S（二硫键）：二硫键都是种回归异常结构的，在身体里含谷胱甘肽（GSH）的区域下易断了，挥发吸附性承载力。PEG5000（聚乙二醇，原子核量约5000 Da）：作为优异的水阴离子型、动脉血循环法时光缩短、以减少血清吸附剂和线状内皮平台（RES）清空。

应用特点：

复原积极响应性：在肉瘤微环镜中（GSH高溶度），二硫键可损伤，做到载药的短时间放出。靶向治疗药物治疗递送能力素质强：完成进十步体现靶向治疗药物治疗配体（如叶酸片、RGD等），可体现对不同内部的主动的靶向治疗药物治疗。自制造养成脂质体或聚集体所有：可组织化养成可靠的微米组成部分，用到包载疏水溶性或两性之间用药，如多柔比星（DOX）。

应用实例：

在*癌症调查中，DSPE-S-S-PEG5000 经常使用于创造出一个展现加载性脂质工作体系统。随后，DOX包封于DSPE-S-S-PEG5000创造出一个的脂质体中，症状出良好率的靶向疗法释药能力素质与癌症破坏的效果，还副的作用大幅度降低。 

產地：广州杏彩体育平台 菌物

应用：科研课题

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