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458-05-9：1-(3-氟苯基)-2-硫脲（1-(3-Fluorophenyl)-2-thiourea）的结构特征
发布时间：2025-07-17     作者：zhn   分享到：

458-05-9：1-(3-氟苯基)-2-硫脲（1-(3-Fluorophenyl)-2-thiourea）

结构特征
458-05-9：1-(3-氟苯基)-2-硫脲的化合物分子式 C₇H₇FN₂S，分子量约 170.21 g/mol，为硫脲衍生物之一，具备苯基替代链和硫酰脲核心，两者通过—NH—CO—NH—S—结构连接。该分子常以白色结晶粉末存在，熔点114–117 °C  ，外观纯净、GHS等级为危险。其苯环带有3-位氟取代基，增强了分子的电子效应与亲脂性。

因为品牌：1-(3-FLUOROPHENYL)-2-THIOUREA

2英文英文名称：1-(3-氟苯基)-2-硫脲

MF：C7H7FN2S

MW：170.21

CAS：458-05-9


合成概述
通常采用苯胺与硫代氰酸酯在碱性或弱酸条件下完成硫脲化反应。以3-氟苯胺为原料反应生成硫代氰酸酯中间体，随后水解或还原闭环，生成目标产物。通过重结晶可得高纯度晶体（>98%）。

458-05-9

理化性质

沸点：114–117 °C；体积约1.40 g/cm³；pKₐ约12.6（予测值），体现 其在咸性具体条件下可呈一部分去质子化。富含氨基与硫氧原子，兼具强亲电性和氢键使用位点，最合适用作配体或前面体在有机的聚合中运行，也该用于分离纯化金屬相互配合物。

反应活性与应用

可在偏酸/咸性经济条件下对其进行硫代结构设计的增韧，体验香熏亲核想法、硫醇化等。可制得更具海洋生物活性氧的硫脲类小分子结构用量，普遍广泛用于*菌、*良性肿瘤钻研。还有，需用为构建合金金属有机物前端框架（MOFs）或作为离子液体素材的配体。

安全性与存储

是一种毒素化学物质品，需采用 GHS-H301、H315、H319、H335 标识图片使用 ；处理于荫凉非常干燥处，禁止光照强度和高溫，盖章填料密封留存。