FA-BSP-SA：叶酸修饰硬脂酸-白芨多糖两亲聚合物

FA-BSP-SA是一种由天然多糖白芨多糖（Bletilla striata polysaccharide, BSP）、疏水性硬脂酸（Stearic acid, SA）和靶向配体叶酸（FA）构成的两亲型聚合物，具备良好的自组装能力与肿瘤靶向能力，常被用于药物递送系统的构建。

白芨多糖开始中葯材白芨中导入的非天然多糖，具止血、*炎和*氧化的灵活性，且配备很好的生物学相融性与可降解塑料性。将其与长链脂肪酸酸SA确认酯化或酰胺化症状偶联，共建出示疏水情节的两亲聚合反应物，能在水悬浊液中确立奈米胶束或奈米粒，包载疏水*癌口服药物如紫杉醇、阿霉素等。

是为了变现对肉瘤的积极靶向用量，经过将FA偶联至BSP主链上的氨基或羟基，制成FA-BSP-SA。FA经过识别图片肉瘤神经元膜上的备孕叶酸多巴胺受体，提生納米粒在肉瘤空间的摄取量有效率，而显著性改善根治目的。该媒体可经过搅拌-容剂蒸发、自拼装等的办法额定负载用量，展流露出出孔径小、包封率高、控释效率强等其优势。

该整体具备有很明显的酸敏释药形态，在虚拟恶性癌肿微酸环保里加快治疗药剂宣泄，一并避免常见团体毒副角色。节肢动物实践意味着，FA-BSP-SA整体能行之有效加长治疗药剂机体再循环期限，增进恶性癌肿团体治疗药剂酸度，具备有正常的临床实验APP未来发展。

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