非刺激性响应性前药纳米颗粒 ENP_(DOX/CUR)

结构特点

ENP_(DOX/CUR) 同样是将 DOX 和 CUR 包裹在纳米颗粒中形成的前药纳米颗粒，但与 SNP_(DOX/CUR) 不同的是，它不依赖于特定的刺激来释放药物。其纳米颗粒载体可能采用一些具有缓释功能的材料，如脂质体、聚合物胶束等，通过物理包裹的方式将药物固定在纳米颗粒内部。

药物释放机制

ENP_(DOX/CUR) 的治疗类药剂量放其主要依靠于奈米小粒肥料状的光吸附和治疗类药剂量的蔓延。奈米小粒肥料状在身体内部会慢慢地被光吸附，治疗类药剂量从奈米小粒肥料状中很快解放下来。一种放手段取决于普遍保持稳定，沒有看不出的促进死机性暴发放全过程。

药理作用

与 SNP_(DOX/CUR) 之类，ENP_(DOX/CUR) 中的 DOX 和 CUR 怎么样才能切实发挥与其的*癌症功能，在推进功能调控癌症癌症细胞的出现和增值能力。但是由于缺泛刺击加载失败性，癌症治疗药物在癌症策划 性和正常的情况策划 性中的产生是没有分明的差别的，有机会引发癌症治疗药物在正常的情况策划 性中同样有一些的分布不均，关键在于添加毒副功能。

应用场景

ENP_(DOX/CUR) 适使用在于很多对癌肿用药保持质量浓度标准要求都比较稳步，不必须 相应条件刺激回应的疗法状况。诸如，对很多急性癌肿患病的疗法，还可以通过 ENP_(DOX/CUR) 来达到癌肿用药的持续保持保持，保护有效果的癌肿用药质量浓度。

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