刺激响应性前药纳米颗粒 SNP_(DOX/CUR)

结构组成

SNP_(DOX/CUR) 是一种将阿霉素（DOX）和姜黄素（CUR）通过特定的化学键连接到纳米颗粒载体上形成的前药纳米颗粒。通常，纳米颗粒的载体材料可能选用具有良好生物相容性和可降解性的聚合物，如聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物（PLGA）等。DOX 和 CUR 通过刺激响应性的化学键（如酸敏感键、还原敏感键等）与载体相连。

刺激响应机制

酸的特别敏感性相应：肺部肉瘤进行的微周围生态平常呈含强酸（pH 4 - 6），而没问题进行 pH 约为 7.4。当 SNP_(DOX/CUR) 做到肺部肉瘤进行时，酸的特别敏感性键在含强酸前提条件签发生蛋白质淀粉水解，脱落后散发来出 DOX 和 CUR。列如，腙键也是种常見的酸的特别敏感性键，在含强酸周围生态中易蛋白质淀粉水解，然而保证 药材的脱贫散发来。回归刺激性出错：肿癌受损组织内都存在较高含量的谷胱甘肽（GSH），其回归性工作环境能让回归刺激性键（如二硫键）碎裂现象。当納米小粒被肿癌受损组织内吞后，在受损组织内高 GSH 水准的功效下，二硫键碎裂现象，散出出特异性抗癫痫药物 DOX 和 CUR。

药理作用

DOX 就是一种广谱*肿癌药材，就能够添加 DNA 双链，减弱 DNA 的复制到和转录，所以拒接肿癌上皮上皮细胞的增值和瓦解。CUR 具*炎、*被氧化、*肿癌等各种微生物活性酶类，它可分析肿癌上皮上皮细胞凋亡、减弱肿癌动脉血管自动生成等。SNP_(DOX/CUR) 使用将每种药材合作快件在微米顆粒中，完成了药材的联合效应，提升了*肿癌效率，同一缩短了简单药材的需求量，降底了毒副效应。

应用优势

靶点性：纳米技术小粒的尽寸相互作用使其都可以采用开展渗透性和与滞留旅客相互作用（EPR 相互作用）在肿癌组织安排中生物富集，提高自己药在肿癌布位的渗透压。激起积极响应增加：并能在恶性肿瘤相关的微场景中精准服务增加抗癫痫用量，从而提高抗癫痫用量的海洋生物利于度，以减少对普通安排的损坏。携手做用：DOX 和 CUR 的携手食用都可以展现携手*肿癌做用，减弱调理目的。

产区：杭州杏彩体育平台 生物体

使用用途：研究

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