论文：脂质奈米顆粒秘方系统优化用到体中mRNA递送的进行实验定制步骤的链接：//www.frontiersin.org/10.3389/conf.FBIOE.2016.01.02909/event_abstract创作者：凯文·考夫曼 , 约瑟夫·R·多尔金 , Jung H. Yang , Faryal F. Mir 和 丹尼尔·G·安德森节选：相关材料与的方式：原 siRNA LNP 中药注谢剂由可铝离子化脂质 C12-200 加工而成，由 Love 等等[4]于 2010 年首要次 了解，也还增多了这三个配料：辅佐磷脂、碳水化合物和脂质锚定聚乙二醇 (PEG)。人们将简码促红血细胞生产素 (EPO)（同一名合成性血清淀粉酶）的 mRNA 封口到这个原中药注谢剂中，以打造改良的基线。然后步，人们也整合 LNP 中药注谢剂中的这几个规格：脂质：RNA 质量比、配料的摩尔构造和磷脂机构。以便可以减少在人们长久集团的多维设置个人环境中判断测算上显大前景需要备考的中药注谢剂数，人们用于实验制作设置 (DOE) 技术性[5]设置了连继的纳米级颗粒肥料库，并在小鼠手指上实行了测试测试。每只小鼠以 15 µg 总 mRNA 的极量冠状动脉注谢放有 EPO mRNA 的 LNP，并在注谢后 6 半小时录入静脉血；然后步选择 ELISA 测试来批量血清 EPO 含量。首要个文库用于敲定性淘汰设置来详解设置个人环境，然后个文库用于一些细胞因子设置来整合香料配方，3、个文库用于“1次同一名变量类型”的的方式，要严整合人们指出*首要的设置环境因素。

后果与座谈会：所经下列两种LNP药药物库的推广，他们的显著性（p < 0.05）增强了肝靶向疗法C12-200 LNPs递送EPO mRNA的速度，使其相对应于已经用在siRNA递送的药药物增强了7倍（图2）。他们的显示，增大脂质：RNA体重比及其施用磷脂1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸乙酸乙酯胺（DOPE）是判断LNP效率的*首要情况（图3）。与众不同的是，当他们的的mRNA推广LNP药药物装siRNA时，它对肝人体细胞中脂肪酸质表达出的限开发用与最初siRNA药药物可以说完全相同，这揭示装siRNA的LNPs可能性比装mRNA的LNP更能力受药药物规划区域空间的地域差异。广州杏彩体育平台 菌物保证相关的商品：DSPE-PEG-TRITCDSPE-PEG-CholesterolDSPE-PEG-Cy5.5DSPE-PEG-CTT2DSPE-PEG-c(RGDfK)-BiotinDSPE-PEG-Alkyne上面原创文章介绍渠道当下期刊杂志或文献综述，如无图片侵权请联络让我们全部删除！