Tetranzine-PEG-OH的分子结构与组成
产品名称：Tetranzine-PEG-OH的分子结构与组成
一、分子结构与组成
Tetrazine（四嗪）
是一种高体现催化活性基团，可与反式环辛烯（TCO）确认逆手机意愿Diels-Alder体现高速（时延常数约10⁴~10⁵ M⁻¹ s⁻¹）转变成稳定的的三唑键。不良反应不用再合金催化反应剂，尽量不要传统意义鼠标单击化学物质的毒副作用状况，适宜活細胞及活体适用。PEG（聚乙二醇）
连结四嗪与羟基的槽式链段，团伙量大多数为2000-5000 Da。给予分子结构水阴离子型、菌物混溶性，并延后膜淀粉酶在休内的循环往复事件（可以通过变少淀粉酶物理吸附和免疫力清理掉）。羟基（-OH）
未端羟基可进一大步功能表化（如酯化、醚化），或进行氢键用途增加有机化合物的水可溶和生物体相溶性。也适用于为相连接点，与脂质、整合物或另一生态学分子结构依照，打造更比较复杂的递送模式。
二、核心功能与优势
生物学正交不良反应app平台Tetrazine-TCO现象：Tetrazine与TCO修饰语的原子（如荧光染剂、性药物、表面抗原）迅速现象，保持形式的技能化（如标志、保持、靶向药物）。传感器化设计的：能够 Tetrazine与TCO的相连，可整合“预靶向药物”装置（如先递送Tetrazine-PEG-OH至病灶，再能够 TCO记号的分子式实行重新认知）。生物学相匹配性与可突显性PEG各种载体：为了确保类化合物在生物工程区域中的比较稳定性、可靠性、安全性等等分析和水可溶，削减非特情人蛋清树脂吸附。羟基模块表化：尾端羟基可接入别模块表分子结构（如荧光检测器、靶向治疗配体），标准软件应用范围图。兴奋运行性成长性pH加载性：PEG链段可经由酸敏感度键（如腙键、缩醛键）装饰，保证 酸解锁控住产生（如良性肿瘤微生活环境或溶酶体）。酶回复性：PEG链段可设计为酶特别敏感结构类型（如蛋清酶激光切割位点），变现既定酶开启的缓解压力。各位机构可给出相关的设计物品，烦请需用，请谘询，谢谢大家！
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