mPEG-Phe-TK-Phe-hyd-DOX 甲氧基-酮缩硫醇-阿霉素前药

基本信息

mPEG-Phe-TK-Phe-hyd-DOX是一种基于PEG（聚乙二醇）修饰的阿霉素（DOX）前药，连接结构中包含Phe-TK-Phe酮缩硫醇响应段和水解性腙键（hyd），通过多段式设计实现ROS和水解双响应控释。

mPEG：加剧水阴离子型和生物体保持稳明确，延缓再循环时间段Phe-TK-Phe：ROS响应的酮缩硫醇键hyd（腙键）：酸敏油脂水解键，曾加靶向药物癌肿微工作环境缓解压力的特情人DOX：广谱*癌肿性药物

结构特点

mPEG与Phe-TK-Phe链段经由酰胺键或酯键拼接，Phe-TK-Phe的酮缩硫醇键对ROS敏感脆弱；DOX与肽链经由腙键（hydrazone）拼接，是可以在酸碱性区域环境防水描述放DOX。

功能机制

该前药巧用多沉响应的系统：ROS响应的：癌症生活环境高ROS引发TK键断，形式破环保持药质粒载体。酸没有响应：癌肿聚集咸性微工作环境驱使腙键水解反应，施放催化活性阿霉素。PEG绘制：新增药材稳固性和生物技术分布图制作的系统优化。种结构设计大幅提升了抗癫痫药物的靶向疗法性和安全防护性，增多没问题企业渗透性。

应用背景

mPEG-Phe-TK-Phe-hyd-DOX应应用于癌症靶向缓解缓解，尤其要是在防氧化应激反应和咸性癌症微生活环境中达成深度贫困类药递送和发挥。

研究进展

许多里面外钻研证实其好的控释特性和为显著的*恶性肿瘤活力性。PEG绘制从而提高了血管再循环半衰期，缩短免疫细胞识别图片，酮缩硫醇和腙键双积极地响应怎强了进行治疗的选定性。 

产地：西安杏彩体育平台  生物

用处：成果转化想关引荐：                       MAL-PEG-HZ，马来酰亚胺聚乙二醇酰肼Palmitic acid-PEG-COOH，棕榈酸聚乙二醇羧基DMPE-PEG-COOH，1,2-十四酰基磷脂酰乙酸乙酯胺聚乙二醇羧基CHO-Ph-PEG-COOH，苯甲荃聚乙二醇羧基SH-PEG-Retinol，巯基聚乙二醇视黄醇SH-PEG-Tocopherol，巯基聚乙二醇维生素EESH-PEG-Methotrexate，巯基聚乙二醇甲氨蝶呤氨基聚乙二醇维生素AE，NH2-PEG-Tocopherol