mPEG-hyd-DOX 甲氧基-腙键-阿霉素前药

基本信息

mPEG-hyd-DOX是由甲氧基聚乙二醇（mPEG）通过酸敏腙键（hydrazone）与阿霉素（DOX）连接形成的前药分子。

mPEG：解决水溶解性和生物制品相融性hyd（腙键）：酸敏性接入键，够在偏酸学习环境洗涤 讲解放DOX

DOX：*肿瘤药物

该前药保证pH出错的性药物控释。

结构特点

mPEG用腙键与DOX链接，腙键在pH 5.0-6.5的偏酸环镜内水解，降低DOX，适于肿癌血细胞内的偏酸内体/溶酶体环镜。

功能机制

酸敏性施放：mPEG-hyd-DOX在含酸性标准下，腙键蛋白质水解施放悬浮DOX。PEG自我保护：PEG的普遍存在不断提高制剂水可溶，降低抗体清掉，变长再循环精力。无ROS反应：与mPEG-Phe-TK-Phe-hyd-DOX相信，紧缺酮缩硫醇的ROS反应。

应用背景

mPEG-hyd-DOX比较合适恶性肺部肿瘤咸性微自然环境下的靶向口服药品口服药品递送，被丰富在几种恶性肺部肿瘤口服药品递送网络体系，集于一身优质的水无水磷酸氢和生态学安全可靠性高性。

研究进展

mPEG-hyd-DOX的酸敏性脱离特点在多钻研中拥有效验，愈加时候勾勒pH卡死纳米技术粒，的提升肺部肿瘤药剂靶向药物性和减弱装置毒素。 

产地：西安杏彩体育平台  生物

使用用途：教学科研涉及介绍：                      Palmitic acid-PEG-NHS，软脂酸聚乙二醇亲水性酯DSPE-PEG-Cy7，磷脂聚乙二醇花青素Cy7N3-PEG-NPC，叠氮聚乙二醇对硝基苯基碳酸酯N3-PEG-Lysine，叠氮聚乙二醇赖氨酸DSPE-PEG-Ph-CHO，二硬脂酰基磷脂酰乙酸乙酯胺聚乙二醇苯室内的甲醛Do-PEG-NHS，多巴胺聚乙二醇化学活化酯DSPE-PEG-Tocopherol，二硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺聚乙二醇维生素DEN3-PEG-CY3，叠氮聚乙二醇花青素Cy3N3-PEG-Ph-CHO，叠氮聚乙二醇苯甲醛和苯MAL-PEG-Lysine，马来酰亚胺聚乙二醇赖氨酸