2英文命名:促性腺荷尔蒙尽情释放荷尔蒙涉及到肽
促性腺雌刺雌缴素减少雌刺雌缴素涉及到的肽(GnRH Associated Peptides, GAPs)不是类与促性腺雌刺雌缴素减少雌刺雌缴素(GnRH)偏铝酸根于下丘脑面神经元、并协作干预生殖健康中心基本功能的肽类大分子。GnRH由10个蛋白质分解成,能够 单脉冲式减少至门脉程序,刺激性垂体前叶提炼与生成促卵泡雌刺雌缴素(FSH)及促黄体转化成素(LH),而使干预性腺发育状况与性雌刺雌缴素提炼。GAPs则能够 与GnRH共包装盒于同样一生成颗粒剂,或独自生成至下丘脑-垂体轴,参于生殖健康中心内生成的精致化的调节。GAPs的象征着性成员名单涉及GnRH前体淀粉酶酶的生产加工化合物(如GnRH-I相互不良影响肽GAP-1)及GnRH多巴胺多巴胺蛋白激酶构建涉及肽(如GAP-2)。GAP-1由GnRH前体淀粉酶酶的pc端覆盖队列经淀粉酶酶蛋白质水解转化,其有机酸队列间距盲瘘,系统提示其还具有自立于GnRH的怪物工作。论述发现了,GAP-1可利用构建垂体受损癌细胞面上不存在多巴胺多巴胺蛋白激酶,减缓FSH及LH排泄,转变成对GnRH目的的负上报调整。不仅如此,GAP-1在性腺(如睾丸、子宫)中亦有描述,可能性利用旁排泄或自排泄玩法,可以调节性腺受损癌细胞增值能力与激素药制成。GAP-2则利用与GnRH多巴胺多巴胺蛋白激酶构建,调整多巴胺多巴胺蛋白激酶内化及信息转导率,不良影响GnRH的怪物学反应。GAPs的产生量受面周围神经内产生量及性腺轴的多重改善。在雌性猎物中,性激素类可以经由反映效果于下丘脑,可以调节GnRH及GAPs的转为与尽情释放,转为发情期周期怎么算;而在雄性猎物中,睾酮则可以经由抑制作用下丘脑GnRH面周围神经元渗透性,缩减GnRH及GAPs产生量,稳定精子转为恒定。不仅,生态原因(如日照时间、蛋白质)其情可以经由决定下丘脑作用,举例说明改善GAPs平行。

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