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氨基甲酸酯二硫化物-阿霉素二聚体前药(DOX₂-SS)-西安杏彩体育平台 生物
发布时间:2025-07-15     作者:zhn   分享到:

氨基甲酸酯二硫化物-阿霉素二聚体前药(DOX₂-SS)

基本信息与结构:
DOX₂-SS 是一种通过氨基甲酸酯键(Carbamate linkage)与二硫化物桥(–S–S–)将两个阿霉素分子偶联起来的二聚体前药。其核心为一个可被肿瘤内还原环境激活的二硫化键,连接两个阿霉素的氨基位点,中间通过氨基甲酸酯键进行连接。

合成路线概述:

用DOX的氨基位点与异氰酸酯现象转换氨基甲酸酯键;实现含二硫化橡胶成分的双官能接子与两位阿霉素單元接造成相对性成分;控住反應情况规避穿插聚合反响或自缩合反應的引发。

性能与优势:

化学式比较稳明确强: 氨基甲酸酯键较酯键比较平稳的,在身理能力下有着最号的血浆比较稳明确。靶向治疗发布出机制化: 二硫化橡胶键在癌肿微区域中(如高GSH)快捷折断,发布出出吸附性阿霉素。免疫性检测原性低: 框架中制止导入比较大原子电影片段,抑制免疫性检测反馈。

研究应用与前景:

放疗抗药仰制: 能够突变性或政策调控缓解压力速率单位可对*肉瘤血细胞对DOX的抗药机能。形式村料自适应性好: 可包载于多种多样微米系统如PLA、PLGA、脂质体等。可体现性强: 学校连结那部分或两端可进这一步接入使用靶点配体、荧光团或其它的性药物团伙。 


氨基甲酸酯二硫化物-阿霉素二聚体前药

产地:西安杏彩体育平台  生物

用途:科研


关于我们:

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