多肽载药物定制技术(DOX-RGD、PTX-CPP)等
多肽载药物定制技术
1. 技术基础
多肽分子作为递送载体,具有低免疫原性、组织穿透性强、可编程性高等优点。其可用于小分子药物、生物大分子(RNA/DNA)递送。
2. 多肽类型与功能化策略
穿膜肽(CPP):如TAT、Penetratin,提高自己上皮细胞摄食。靶向治疗药物肽:如RGD(辨识优化素)、NGR(动静脉靶向治疗药物)、ANG(血脑障壁阻隔)。自折装多肽:如Fmoc-FF,可造成nm纤维素形式型式。3. 多肽-药物连接方式
共价连结:采用物理化学键连结中成药(酯键、酰胺键、pH敏感度键),把控脱离。非共价塑料:疏水目的、静电能目的或氢键溶解药剂。自組裝:疏水段和亲水段组合而成俩性构造,自組裝成纳米技术粒状或胶束质粒。4. 定制修饰与增强策略
PEG遮盖:提高安全稳相关性、廷长再循环时候。多肽回文序列提升:按照点变化、D-核苷酸代替品,改善耐酶性。初始化失败性设计的:运用可折断接触键(如GSH初始化失败、酯键、硫醚键)。5. 应用案例
*癌药物多肽共轭(DOX-RGD、PTX-CPP)。
递送蛋白质、RNA(TAT-siRNA、CPP-Cas9)。靶点医治问题、自个免疫性问题的多肽-制剂共轭。产地:西安杏彩体育平台 生物
用途:科研
关于我们:
西安杏彩体育平台 生物科技有限公司专注于功能化玻片,脂质体,纳米材料,荧光材料,peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、共聚物及光电功能材料等各种科研材料的定制合成服务。
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