Ac4ManNAl,935658-93-8的制备方法
Ac4ManNAl,935658-93-8的备制做法Ac4ManNAl(全程:N-(4-pentynoyl)-D-mannosamine tetraacetate)是以D-甘霖糖胺为主要的结构的口水酸前体氧分子,实现在C2位运用含炔基的N-戊炔酰基修饰语,同样在C1、C3、C4、C6羟基运用乙酰保护区基。该类化合物是理论研究糖基移动酶底物特情人、新陈代谢标识及海洋生物正交影响的人生理想测试探针。其制作方式 首要例如一下三个步数:氨基确保与酰化发应:以D-杨枝糖胺为起讫工业原料,先要对其C2氨基通过酰化处理,建立戊炔酰基团(–C≡C–CH₂CH₂–CO–)形成了N-(4-pentynoyl)-D-mannosamine。羟基乙酰化:将以上所述中心体在超量乙酸酐与吡啶留存下实行几位乙酰化,可以获得四乙酰庇护的终终产物Ac4ManNAl。该步聚可升高类化合物的脂阴离子型和细胞膜清晰性。纯化:发生反应货物经柱层析或重凝结做好分割纯化,终以白固态物体组织形式取得高饱和度的Ac4ManNAl。该类化合物能进入到上皮细胞,凭借胞内酯酶除掉乙酰保护区后转变成ManNAl,进两步分解代谢出现N-炔酰口水酸(SiaNAl),并合并进口水酸性生理反应的糖链组成。在有Cu(I)促使的选择生理反应前提下,炔基与叠氮符号物提高效率偶联,可控制糖基化地点的荧光影像或含有解析。此性能使其变成设计糖基转到酶底物特男人、监测碳水化合物炼制或建立酶遏药制剂的有效的团伙工具软件。
英文名称: Ac4ManNAl
中文名字明称: AC4MANNAL
MF: C19H25NO10
MW: 427.4
CAS: 935658-93-8
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23