阿霉素-纳米介孔硅药物载体（Doxorubicin-MSN，Dox-MSN）

一、研究背景

阿霉素（Doxorubicin, DOX）是广泛使用的蒽环类*癌药，但存在严重的心脏毒性与非特异性分布问题。将其负载在纳米介孔硅（Mesoporous Silica Nanoparticles, MSN）上可显著改善其疗效与安全性。

二、结构优势

MSN媒介：具备着条件介孔结构设计、高比表皮积、大孔体积太；Dox阻抗：能够 高中物理吸咐、电势功能或共价连接方式；可进一大步绘制外表（PEG、孕妇叶酸、肽等）实行靶向治疗与崩溃发出。

三、制备方法

生成MSN（如Stöber法、CTAB样例法）；将DOX在应该稀硫酸中与MSN共孵育，进行Dox-MSN；可使用封孔策咯（如缔合物门控、pH相应门控）增加控释性。

四、释放机制

在比较适中条件下释放出来变缓；在恶性肿瘤公司偏酸情况或酶情况添加速降低；可接入红外/热敏/光敏考核机制进第一步增加放出高精准度。

五、性能特点

颗粒直径调整：50~150 nm，有益EPR滞后效应；载药量高、挥发可调；杜绝开始发展降低，延缓功效時间；可以效降低小心肝渗透性。

六、应用前景

适宜于甲状腺癌、子宫卵巢癌、肝癌等企业瘤改善。可全新升级为操作一体式化系統（如MSN短路电流荧光测试探针、MRI造影剂等）。 

产于：石家庄

的主要用途：教学科研 

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