β-环糊精的顺铂超分子胶束前药（β-CD-CDDP）的生物性能
β-环糊精的顺铂超分子胶束前药（β-CD-CDDP）
一、系统构建思路
利用β-环糊精（β-CD）的疏水腔包合性，将顺铂前体或其衍生物（如Pt(IV)前药）与β-CD作用，构建超分子胶束前药系统，提高顺铂的稳定性和靶向性。
二、构建方式
顺铂被增韧为疏水Pt(IV)型式（如带脂肪含量链或芳环）；β-CD与Pt前药使用疏水帮助变成包合黏结物；各个β-CD和Pt前药聚积构成超分子结构胶束。三、优势特点
增強顺铂水可溶与平稳性；胶束空间结构的提升EPR相互作用；控制解放：Pt(IV)前药在胞内还原成为Pt(II)（即顺铂可溶性型）；可协力各种医疗原则如光敏剂或缓控层。四、生物性能
离体解放不稳，在胞内高抹除壮态下派出Pt²⁺；可经过肺部肿癌三维模型观测肺部肿癌丰度滞后效应；毒副能力较为减缓。
产于：浙江
不同的用途：成果转化
相应的推建： ;
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