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cRGD-PEG-COOH的合成与纯化方法
发布时间:2025-07-10     作者:kx   分享到:
论文资料:依据 FRET 在上皮细胞内监视 pH 刺激性配位聚苯胺微米塑料颗粒的口服药移除,在融合有机化学光扭力治疗方式网页链接://link.springer.com/article/10.1186/s12951-019-0547-2创作者:陈杜,严良,马庆明,孙倩文,齐景辉,曹杰,韩尚聪,梁明涛,宋博&孙勇节选:cRGD-PEG-COOH(无机化合物6)的获得将草酸二水合物 (11 mg, 0.089 mmol)、NHS (42.6 mg, 0.37 mmol) 和 EDC·HCl (142 mg, 0.74 mmol) 易溶 10 mL DMF 中, 离氮气养护下室内温度搅匀 2 h; 再将 cRGD-MAL-PEG2000-NH2 ( 0.2 g, 0.074 mmol) 易溶 5 mL DMF 中, 冰浴下加入适量至水溶液中, 室内温度搅匀 48 h; 用 2000 MW 虚报冒领管 (MWCO 2000, Spectra/Por, USA) 在去正离子河中透析 48 h; 冻干后得纯白色 cRGD-PEG-COOH (成品率 70%)。

cRGD-PEG-COOH

Por-PCL-PH-PEG-cRGD(类化合物7)的合成图片将cRGD-PEG-COOH (0.198 g, 0.07 mmol)、NHS (34 mg, 0.30 mmol) 和EDC·HCl (113 mg, 0.59 mmol) 不溶10 mL DMF 中,惰性气体保护措施下高温混合2 h。将Por-PCL-PH (0.2 g, 0.059 mmol) 不溶5 mL DMF 中,冰浴下滴入。高温混合48 h,用2000 MW截止到管 (MWCO 2000, Spectra/Por, USA) 在去化合物自来水中透析2 d。冻干后得粉色货物(劳动生产率70%)。1 H NMR(400 MHz,CDCl 3):δ= 1.18(–CH 2 CH 2 CH 2 –,2H),1.54(– CH 2 CH 2 CH 2,4H),1.97(–CO CH 2 CH 2 –,2H),2.93(–CH CH 2 CNH=CH–,2H),3.20–3.80 ppm(–O CH 2 – CH 2 –O–)(图 2c)。陕西杏彩体育平台 菌物具备关于商品:BDNF-PEG-PLGADSPE-PEG-DBCODSPE-PEG-c(RGDyK)Octreotide-PEG-DSPEFITC-iRGD-PEG-DSPEDSPE-PEG-OHDOPE-PEG-NH2Cy3-iRGD-PEG-DSPEDMPC (14:0 PC)上经典文章方式从何而来分类论文期刊或文章,如遇侵犯知识产权请取得联系.我移除!