产品名称：C16-PEG-BIOTIN/N3/COOH/DBCO的合成方法

合成方法

C16-PEG-BIOTIN的准备重要是将C16、PEG与生物工程素经由化学物质键连入，最常见方式例如：

1. 迅速偶联法

具体步骤：C16-PEG分解成：将16烷酸（C16）与PEG可以通过酯化或酰胺化不良反应拼接。酯化影响：C16与PEG-COOH在EDC/NHS崔化下影响，产生C16-PEG-COO-。酰胺化体现：C16-NH₂与PEG-COOH在EDC/NHS崔化下体现，生产C16-PEG-NH-。菌物素偶联：将C16-PEG与菌物素-NHS酯在PBS（pH 7.4）中化学反应，转化C16-PEG-BIOTIN。纯化：根据透析（公款私存原子量：3000 Da）或疑胶固化色谱（GPC）去掉未现象主要原料。优质：作用环境湿润，物品纯度更高（>95%）。

2. 点击进入生物学法（SPAAC）

机制：若PEG先要绘制叠氮基（PEG-N₃），可完成无铜双击作用（SPAAC）与二苯并环辛炔（DBCO）绘制的C16（C16-DBCO）及动物素（Biotin-DBCO）相连接。方法：C16-DBCO合成图片：按照酰胺化发应将DBCO接入到C16。Biotin-DBCO分解成：借助酰胺化影响将DBCO链接到动物素。超链接反响：在PBS（pH 7.4）中，C16-DBCO、PEG-N₃与Biotin-DBCO反响，添加C16-PEG-BIOTIN。竞争优势：不起作用更快（3020分钟内提交），需催化氧化剂，综合能力高（>90%）。

3. 固相制成法

基本原理：合理利用固相膜蛋白（如不饱和树脂）逐层衔接C16、PEG与海洋生物素，支持于大总量产量。步驟：光敏树脂胶活性：将C16确认酯键或酰胺键加固于光敏树脂胶表层。PEG廷伸：经过从复的偶联-去保护区具体步骤调长PEG链。怪物体素偶联：将怪物体素-NHS酯连接方式到PEG末段。切除与纯化：用TFA（三氟乙酸）切除物质，确认HPLC纯化。强势：成品率高（>80%），符合实业化制作。人们有限公司可提拱相关联的自定义软件，若有需用，请咨询中心，谢谢了！

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