1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-醇（CAS号：681508-70-3）

基本信息

药剂学称呼：1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-醇原子式：C₁₂H₁₄F₃NO大分子量：231.24 g/molCAS号：681508-70-3外观专利：暗红色固态物软件广泛应用：健康安全里边体 成分式：

结构特征

1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-醇分子由哌啶环与4位连接的羟基以及4-位的三氟甲基取代苯基组成。三氟甲基是强电子吸引基团，影响分子的电子分布及生物活性，哌啶环为含氮杂环，常见于多种药物分子中，提供碱性及空间结构多样性。4-位羟基赋予分子亲水性和氢键形成能力。

合成方法

1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-醇的炼制大部分具有：流程一：结合4-(三氟甲基苯基)哌啶的前体无机化合物。可采用4-三氟甲基苯基卤代物与哌啶的亲核成为体现提纯。步奏二：引进羟基官能团，分类方式方法为对哌啶环的4-位来进行阳极氧化或按照环阳极氧化物开环引进羟基。步三：纯化和晶粒，一般利用重晶粒或柱层析。分解整个过程中需需要注意不良不起作用标准调整，必免副不良不起作用生产，提升回收率和生成物饱和度。

物理化学性质

溶点：约为110-115℃（特定资料依色度差异性急剧差异性）。溶水性：互溶于无水乙醇、甲醇等导电性有机质萃取剂，微互溶水。安全稳定的性：三氟甲基基团增加团伙化学上工业安全稳定的性，耐空气氧化，哌啶环提供数据固定的化学上工业特异性。

光谱特征：

红外光谱图（IR）提示 羟基的宽峰（3200-3600 cm⁻¹）；核磁震动（NMR）中，哌啶环和苯环的电化学位移特别，三氟甲基对周围氢核造成电子为了满足电子时代发展的需求，相应。

应用背景

该原子核为哌啶类治疗药剂后面体，最常用于运动神经程序治疗药剂的开发与镶嵌。三氟甲基苯基的产生都可以完善治疗药剂的代谢转化动态平衡性和生物技术活性氧。 

产地：西安杏彩体育平台 生物

用途：科研 

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