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1-(4-氟苄基)-1H-吲哚-3-甲醛,CAS号:192997-23-2,吲哚衍生物合成中间体,医药研发
发布时间:2025-07-09     作者:zhn   分享到:

1-(4-氟苄基)-1H-吲哚-3-甲醛(CAS号:192997-23-2)

基本信息

化学名称:1-(4-氟苄基)-1H-吲哚-3-甲醛

化学结构式式:C₁₆H₁₂FNO原子核量:255.27 g/molCAS号:192997-23-2外觀:淡黄色粉状使用方向:吲哚研究物合成图片里面体,生物医药技术创新

1-(4-氟苄基)-1H-吲哚-3-甲醛

结构特征

碳原子中吲哚设计是非人工和类药催化几丁质酶碳原子的普遍重要,3位的甲荃基团还具有很好的发生反应催化几丁质酶,4-氟苄基的引进增多了碳原子的智能调整工作能力和疏丙烯酸乳液。吲哚环出示表面刚度和强度骨架,这样有利于与动物大碳原子结合起来。


合成方法

布骤一:吲哚-3-装修甲醛的镶嵌,基本上由吲哚的选择甲酰化现象赢得。步凑二:能够 亲核替代反馈注入4-氟苄基侧链,用到4-氟苄基卤代物与吲哚氮的反馈。关键步骤三:纯化主要包括柱层析离心分离异构体和其它杂物。转化成要把控好体现溫度和pH值,阻止tvoc基团的缔合和副体现。


物理化学性质

沸点:约为120-130℃。融化性:可溶解二氯丁烷、酒精等有机会液体,微溶解水。稳定的性:甲醛超标官能团日趋温顺,多发生缩合反映,要在较低温度和惰性节日气氛下导出。


光谱特征:

¹H-NMR可比较清楚考察到吲哚环及苄基的功能峰;红外光谱仪有关键的醛基C=O肌肉拉伸峰。


应用背景

该无机化合物做吲哚并衍生物的关键所在在期间体,在制作而成*恶性肿瘤、*菌及神经系统几丁质酶吲哚治疗药物中充分调动核心响应。二甲苯基的响应几丁质酶以便进一部构造淡化,全新升级健康安全电学技术应用。 

微信截图_20250709140441.png

产地:西安杏彩体育平台 生物

用途:科研 

以上资料由杏彩体育平台 生物小编zhn提供,仅用于科研  

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