DBCO-C6-NH2,1255942-05-2,二苯并环辛炔碳6氨基的合成步骤
DBCO-C6-NH2,1255942-05-2,二苯并环辛炔碳6氨基的制成布骤DBCO-C6-NH₂(Dibenzocyclooctyne-C6-amine)是一个种模块化应对炔类单质,具有良好的的生物学体正交症状耐腐蚀活化,最常见于生物学体标记符号、荧光在线检测和外表遮盖等这个领域。其框架由3部分类成:DBCO(dibenzocyclooctyne)基团展示 应对环烃点击率症状技能;C6六碳链对于柔性板每隔臂,改善偶联利用率;尾部胺基可与羧酸、NHS酯、异氰酸酯等基团的发生以后耐腐蚀遮盖症状。该有机物的典型示范提炼方法流程内容如下:分解成DBCO体系化理念形式设计:第一方面经由香气炔类类化合物与醛、二羧酸等起讫物参与成环反馈迟钝(如Sonogashira反馈迟钝或苯并环辛烯建立法),分解成体现了表面张力炔环形式设计的 DBCO 体系化理念。六碳链引出:在 DBCO 氧分子的左端引出可能含有六碳直链的羟基或卤代烷基,经由亲核结合在一起或醚化作用转为 DBCO-C6 中体。胺基掩盖:再生利用端部卤代或酯基经胺化发应接入三级胺基(如与氨水或乙二胺发应),的 DBCO-C6-NH₂ 目标值乙酰乙酸。发应整个过程中需按照严格管理含水分与O2,以防止出现胺空气氧化或副发应。纯化与表现:结果可能够 柱层析、HPLC 等方式纯化,并且用NMR、MS 和HPLC证明结构设计与色度。DBCO-C6-NH₂ 可进一部与NHS酯、羧酸、荧光检测器、整合物或菌物氧分子偶联,在融合能力键化荧光检测器、靶向药物检测器、菌物传检测器器等。其结构特征中六碳链增强了服务器位阻免疫原性性,使其更适在血清质表面层突显或奈米颗粒肥料能力键化等冗杂机制中的偶联反映,就是种人工具备灵活性高、菌物浏览器兼容性强的通用的偶联采血管。日语称谓: DBCO-C6-NH2汉语各称: 二苯并环辛炔碳6氨基饱和度:95%+遗传性状:基本概念区别的分子式量,呈纯粉色 / 类纯粉色固态垃圾,或溶剂。高沸点高沸点溶剂:溶解于二氯甲烷气体、DMSO、水等常规检查设计高沸点高沸点溶剂。储放条件:-20°C干燥的背光另存彩盒的规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需保证)
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23