DBCO-NH-PEG4-Maleimide应用于荧光标记、靶向连接
描述英文:DBCO-NH-PEG4-Maleimide 是一种款结构特征狭窄的双功能性连入子,原子由四部排列成:DBCO(Dibenzocyclooctyne)基团、4个乙二醇多个单元测试卷的聚乙二醇(PEG4)经典片段,并且马来酰亚胺(Maleimide)未端基团。其设定最终目的是保证小原子区间内的准确偶联,尤其比较适合必须短范围连入、高不良反应转化率和好水可溶性的体系建设。DBCO 就是种应变速率环炔基团,可与叠氮基(-N₃)原子核产生动物正交的双击有机化学生理反映(SPAAC),不需不锈钢催化氧化剂,在水性树脂标准和动物环镜中依然优质生理反映。其*型式拥有该原子核特别选定性和优秀的动物兼容性设置,愈来愈满足采用活神经元箭头、体中生理反映以其不锈钢比较敏感场境。PEG4 链针对于接连桥,为两根活性酶端基提高了*几乎的柔软性和水可溶支撑。虽然说链长较短,但仍有前提的亲水溶性,促进企业尽量避免非特喜欢的人密集,并且减小对整体上形式的尺寸和构象的干预。针对于建设方案狭窄型、多作用复合材料形式颇为实用。马来酰亚胺后部为典型案例的硫醇反應催化活性基团,可与巯基(-SH)在普通能力下很快偶联行成硫醚键。类似这些反應的高度从一而终,非常广泛用做淀粉酶、肽、小分子结构、納米材料等的指定点淡化和热塑期间。DBCO-NH-PEG4-Maleimide 的适用层面具有:
- 引入蛋白酶-探头、配位高聚物-*体、抗癫痫药物-的载体等异源性偶联碳原子;
- 适用于胃中外弹框标出、受损细胞外层淡化或相关材料画面进行连接;
- 保持前景耍求严苛或间距太敏感模式中的偶联目标;
- 运用于荧光标签、靶向药物连结、感测器app建立等方法中。