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Deferoxamine-DBCO,甲磺酸去铁胺修饰的二本基环辛炔的构建原理
发布时间:2025-07-08     作者:axc   分享到:
Deferoxamine-DBCO,甲磺酸去铁胺突显的二本基环辛炔的构筑原理图Deferoxamine-DBCO有的是种运用了去铁胺(Deferoxamine, DFO)与二苯并环辛炔(Dibenzocyclooctyne, DBCO)活力构造的功能模块化碳原子。去铁胺有的是种強效的铁铁铁离子螯合剂,适用于铁超负荷,的同时其高感召力也使其成放射学性放射性核素记号和铝合金铁铁离子螯合的完美配体。DBCO则有的是种无铜必备条件下可与叠氮基类化合物再次发生“点选”影响的活力环炔,具有高影响活力和生态学相匹配性。普通机械属性与实用功能融入Deferoxamine-DBCO凭借有机化学装饰将DBCO接至DFO氧分子式,使其并不是删去了DFO对铁正离子的螯合性能,还给予其可实施生态学正交打开表现的活性氧位点。这类架构可使得DFO也可以利于地被植物引出到所含叠氮基的生态学大氧分子式、纳米级材料或口服药物质粒载体上,达到高效能且特异的共价偶联,避免出现中国传统偶联方式中的非常复杂环节和人体细胞致癌性。制剂递送体系搭配原理图回收利用DFO的废金属件螯合效率,Deferoxamine-DBCO常为射线性废金属件(如^89Zr)示踪剂的配体,综合在靶向疗法奈米各种膜蛋白外面或体口服药偶联物中,确保更高效的机体显像与按量定性分析分析。DBCO端顺利通过动物正交点一下确保各种膜蛋白与性能原子的无缝焊接无线连接,确保各种膜蛋白不稳性及动物活性酶。该系统软件的勾勒原因例如:高质量偶联:DBCO与叠氮基团最快想法,不能不铜崔化,适当活体技术应用。固定螯合:DFO耐用融入牵扯性材料正离子,防范肚子里游离子渗透性。靶向治疗递送:媒体利用体或配体保持对对应人体细胞或聚集的选用性减少。交互追踪定位:放射学性标志融合荧光或MRI等多模态影像

产品名称:Deferoxamine-DBCO,甲磺酸去铁胺修饰语的二本基环辛炔

饱和度:95%+遗传性状:基本概念不同于的碳原子量,呈粉色 / 类粉色液态体,或液态体。石油醚:不能溶解二氯二氧化氮、DMSO、水等正常设计石油醚。上传先决条件:-20°C干热背光上传包装箱金桥铜业跨接线的截面积大小:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供了)

Deferoxamine-DBCO

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23