DSPE-PEG-NH2,474922-26-4,磷脂-聚乙二醇-氨基的药物递送系统
DSPE-PEG-NH2,474922-26-4,磷脂-聚乙二醇-氨基的口服药递送体统
DSPE-PEG-NH₂ 是一种两亲性磷脂-聚乙二醇衍生物,化学全称为 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇-胺。其结构由三个部分组成:疏水的 DSPE(C18脂链)、亲水的 PEG(聚乙二醇)链段,以及末端的伯胺基(–NH₂),该结构使其能够插入生物膜,同时在外部暴露功能胺基,用于共价连接药物或靶向配体。
构成的优势与特点性能:两亲性架构:DSPE锚定在脂质体或血细胞结构内,PEG链给出前景闭屏和水可溶性,设备–NH₂给出海洋生物偶联位点。原子核比较稳判定:PEG局部加强脂质体在血中中的无限循环时间段,降低了 RES 设备快速精确和去掉。检查是否调节器控性:氨基可与NHS酯、羧酸、异氰酸酯等变成酰胺键或脲键,有利于接触药材、小原子或抗体阳性。在性药物递送系统性中的选用:靶向药物剂量疗法脂质体勾勒:采用将 DSPE-PEG-NH₂ 与小团伙配体(如 RGD、多肽、免疫抗体)偶联,可满足脂质体对不同肿瘤细胞表明蛋白激酶的靶向药物剂量疗法组合,增强药物剂量精淮递送有效率。核酸递送电商平台:PEG链增强了脂质体对 siRNA、mRNA 的电机负载稳定性和可靠性处理高性,胺基可与灵活性核酸接触,实行在校园营销推广活动的环节之中所构建职能化平台。长循环法法脂质体建设方案:PEG链可以免血浆血清溶解并极大减少巨噬细胞核变异,改善外周血循环法法半衰期。微泡/納米粒功能键体现语:用做体现语聚乳酸或另外夺大分子微球,挺高其水相疏散性和外表官能化能力。DSPE-PEG-NH₂ 是技能性脂质掩盖剂中运用的新品种之首,是创造出一个奈米递药操作系统、靶向药物电极与海洋生物网页建材的管理处大分子。英文名称:DSPE-PEG-NH2
繁体中文各称: 二硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺-聚乙二醇-氨基
MF: (C2H4O)nC44H87N2O10P.H3N
MW:
CAS:474922-26-4
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23