DSPE-PEG-NH2,474922-26-4,磷脂-聚乙二醇-氨基的药物递送系统
DSPE-PEG-NH2,474922-26-4,磷脂-聚乙二醇-氨基的药材递送控制系统
DSPE-PEG-NH₂ 是一种两亲性磷脂-聚乙二醇衍生物,化学全称为 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇-胺。其结构由三个部分组成:疏水的 DSPE(C18脂链)、亲水的 PEG(聚乙二醇)链段,以及末端的伯胺基(–NH₂),该结构使其能够插入生物膜,同时在外部暴露功能胺基,用于共价连接药物或靶向配体。
设计长处与功能性属性:两亲性框架:DSPE锚定在脂质体或癌细胞质内,PEG链供给面积屏蔽了和水可溶,移动终端–NH₂供给生物工程偶联位点。氧分子稳固性:PEG那部分延长脂质体在血样中的间歇时,有效降低 RES 设备辨识和去除。物理可变控性:氨基可与NHS酯、羧酸、异氰酸酯等生成酰胺键或脲键,更方便联接肿瘤药物、小原子或抵抗能力。在药递送体统中的APP:靶点脂质体引入:顺利通过将 DSPE-PEG-NH₂ 与小团伙配体(如 RGD、多肽、抗原)偶联,可进行脂质体对特定的上皮细胞外壁多巴胺受体的靶点联系,增加性药物脱贫攻坚递送速度。核酸递送平台网站:PEG链的提升了脂质体对 siRNA、mRNA 的短路电流稳定可靠性,胺基可与催化活性核酸连入,达到创设能力化媒介。长巡环脂质体搭配:PEG链可避免 血浆蛋清过滤并可以减少巨噬神经元毁灭,加快血样巡环半衰期。微泡/nm粒功效掩盖:用在掩盖聚乳酸或各种比较高的分数子微球,加快其水相散落性和表面层官能化度。DSPE-PEG-NH₂ 是功能键性脂质遮盖剂中适用的平种一个,是创设奈米递药系統、靶点测试探针与生态学用户界面的原材料的本质原子。英文名称:DSPE-PEG-NH2
英文版名号: 二硬脂酰基磷脂酰酒精胺-聚乙二醇-氨基
MF: (C2H4O)nC44H87N2O10P.H3N
MW:
CAS:474922-26-4
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23