【产品名称】：DSPE-PEG-SS-Galactose

【基本介绍】：

DSPE-PEG-SS-Galactose是一种种集变成磷脂骨架、氧化的还原成反应开裂摸块相应靶向疗法药物配体的功能键化两亲性大分子，被应用在建设靶向疗法药物人类基因剪辑递送整体。其目标结构类型属于：

• DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸酒精胺），为疏水基团，置入脂质体或胶束，授予构成稳明确高性；
• PEG链，变长无限循环事件、削减非特男人吸附物；
• SS（二硫键），在生殖细胞内高谷胱甘肽（GSH）室内环境下断裂现象，满足形式细化与核酸宣泄；
• Galactose（半乳糖），可与肝内部表皮ASGPR（天门冬氨酸糖球蛋白蛋白激酶）高亲和配合，增进肝部或癌肿内部靶点性。

制备工艺：
DSPE-PEG-SS-Galactose一般通过化学偶联制备：

1. 自动合成DSPE-PEG-SS-NH₂；

2. 通过活化半乳糖羧基与PEG端氨基形成酰胺键，得到终产物。
   再与阳离子脂质、核酸（如CRISPR/Cas9质粒、siRNA）共同组装，制成纳米脂质体。

基因编辑载体性能：

• 硫化还原故宫场景太敏物质性：胞内高GSH含量（2~10 mM）能碎裂SS键，质粒崩表示放核酸；
• 高转染利用率：在HepG2等肝癌細胞转乘染利用率重要具有不包含半乳糖照表；
• 实用性性好：PEG遮盖下降血清淀粉酶吸附性和免疫抗体原性；
• 靶点特女性朋友强：半乳糖与ASGPR整合，有利于细胞系摄入与内吞。

应用前景：

1. CRISPR/Cas9递送：优质DNA敲除或修复手机，提升 DNA小编工作效率。
2. 肝癌冶疗：肝脏等丰度上升核酸药在癌症的高斯模糊含量，较低副功能。
3. siRNA递送：变现肝仟维化、基础代谢性疾患的遗传基因遗忘进行治疗。

DSPE-PEG-SS-Galactose已经变成为创设肝或其他排毒器官靶点什么是基因编缉质粒的企业创新手机平台，未來可能与多肽、抗原等进每一步挽回，变现更精准扶贫的改善。我供应一个设备，仅限于教育科研，如无必须，的欢迎咨询公司！

【基本信息】：

生育地：咸阳·咸阳溶解度条件：≥95%（高纯级）物理防御形状：粉未状粉末状包装箱规格型号：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（方便选量）存贮必须：较低温度阴凉贮存特别的声明函：本品为科研管理用！全面禁止临床药学或人体app！

【关于我们】:

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