医学文献：Smart drug delivery systems for siRNA therapeutics in prostate cancer immunotherapy链接转换：//cora.ucc.ie/items/8a4abdec-001d-4b58-870f-510f14dc0ed5小说作者：Sun, Y. 2023. Smart drug delivery systems for siRNA therapeutics in prostate cancer immunotherapy. PhD Thesis, University College Cork.内容提要前茅腺肝癌（PCa）看做一个免疫上皮人体组织上皮肿瘤组织上皮肿瘤癌神经元膜力力检测神经元膜仰制性肝癌，原因*微环镜（TME）的很复杂化，还是是影响雄性正常的造成 发病。PCa的基本*要面临着疗效异常情况和*抗药力等挑战自我，因而首要须要新的*政策。*有关的巨噬神经元膜（TAMs）是肝癌免疫上皮人体组织上皮肿瘤组织上皮肿瘤癌神经元膜力力检测神经元膜的治疗方法的潜在的*靶点。集落激励分指数-1/集落激励情况-1肾上腺素受体（CSF-1/CSF-1R）信号通路在免疫上皮人体组织上皮肿瘤组织上皮肿瘤癌神经元膜力力检测神经元膜仰制TAM、M2巨噬神经元膜的*化中起着至关首要的功用。小缓和RNA（siRNA）有的是个双链非编写代码RNA，求该其下降CSF-1R理解爱可将免疫上皮人体组织上皮肿瘤组织上皮肿瘤癌神经元膜力力检测神经元膜仰制TAM（M2巨噬神经元膜）之后程序制定为免疫上皮人体组织上皮肿瘤组织上皮肿瘤癌神经元膜力力检测神经元膜激励表型M1巨噬神经元膜。吐沫酸（SA）是Siglec-1（CD169）的配体，它在M2巨噬神经元膜去过理解爱，在其他的表型中近乎不理解爱。M2巨噬神经元膜靶向药物疗法肽（M2pep）有的是个人工控制制定的肽，能够特女性朋友靶向药物疗法M2巨噬神经元膜，其回文序列是实现了减少噬菌体生物技术淘选抉择的。β-环糊精（CD）是原因于面粉的环状低聚糖，由几个由α-1，4糖苷键接连的萄葡糖亚基组合成，环设备构造的初快和次级侧是亲水的，空腔是疏水的。阳铝离子CD已被广泛用作递送*性核酸，涉及到siRNA看做非疫情的载体。因而，在本文献综述中，制定并理论研究方法了2种各个的以聚乙二醇化SA或聚乙二醇化M2pep为配体的理论研究背景CD的纳米级塑料再生颗粒（NP），广泛用作将CSF-1R递赠予和人小鼠神经元膜中的M2巨噬神经元膜，以理论研究巨噬神经元膜重程序制定的作用与功效。与此同时，建造了M2巨噬神经元膜和PCa神经元膜共教育的培植的Transwell实体模型，以公测离体*PCa的管用性。离体实验设计然而说明，三大NP的比的表面积约为250 nm，的表面正电荷为11~29 mV，多解聚分指数（PDI）降到0.30。整个理论研究背景CD的药物在含盐和血清的教育的培植基的配制中均是稳定的的，在人或小鼠巨噬神经元膜中均没能随便神经元膜致毒。这3个NP都实现了了M2巨噬神经元膜的重程序制定，转染后的神经元膜理解爱了M1巨噬神经元膜标志logo物。共教育的培植然而说明，原因M2巨噬神经元膜的重程序制定，这个药物引起PCa神经元膜凋亡。在身体外探讨中，CD.siRNA.DSPE-PEG-M2ep药物行为 出绝佳的CSF-1R基因组恐惧功能、*的M2巨噬受损组织神经元核重编译程序和**功能。所以，选购CD.siRNA.DSPE-PEG-M2epp药物做身上的评估报告。凭借皮内肌内注射PCa受损组织神经元核在C57 BL/6小鼠中国铁建立了随带PCa的小鼠型号，合用于探讨CD.siRNA.DSPE-PEG-M2pep的身上的靶向治疗治疗性和*PCa效果。NP上升了身上的M2巨噬受损组织神经元核的靶向治疗治疗性，驱动了M1神经元的发挥，同样凭借TAM重编译程序降低了M2神经元的程度。那么TME的再塑以至于PCa小鼠型号中*生张的少，其主要是凭借招新受损组织神经元核毒副作用T受损组织神经元核介导的。换句话说，探索背景CD的靶向疗法siRNA NP成功失败地重代码编程了抗体可抑制M2巨噬血细胞，故而有助于了PCa抗体*，并成PCa*作为好几个种值当进一点探索的替换战略。

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