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DSPE-PEG-RGD@ICG的光谱特性和稳定性

发布时间：2025-06-30 作者：zyl 分享到：

文献：Targeting Fluorescence Imaging of RGD-Modified Indocyanine Green Micelles on Gastric Cancer

文献链接：http://www.frontiersin.org/journals/bioengineering-and-biotechnology/articles/10.3389/fbioe.2020.575365/full

作者：Jun Shao&#x;Jun Shao1†Xiaoming Zheng&#x;Xiaoming Zheng1†Longbao FengLongbao Feng2Tianyun LanTianyun Lan3Dongbing DingDongbing Ding1Zikai CaiZikai Cai1Xudong ZhuXudong Zhu1Rongpu LiangRongpu Liang1Bo Wei*Bo Wei1*

光谱特性和稳定性

ICG的光谱特性和DSPE-PEG-RGD@ICG如图2A、D所示DSPE-PEG-RGD@ICG与溶解在纯水中的ICG相似。具体而言DSPE-PEG-RGD@ICG有轻微的红移（≈7nm），这证实ICG已成功包封在胶束中。此外，向较长波长的转变将导致检测过程中背景信号的显著降低，从而提高体内的信噪比（Proulx等人，2010）。

先前的研究表明，由于共轭链中双键的饱和，ICG在水溶液中是不稳定的。当ICG的浓度超过3.9mg/ml时，它会聚集形成二聚体和低聚物，导致荧光自淬灭，同时荧光和吸收光谱降低（Saxena等人，2003）。

在4°C的黑暗中保存4天后，游离ICG的吸收光谱和荧光光谱分别下降了60%和90%（图2B、E）。

相反，其吸收光谱和荧光光谱DSPE-PEG-RGD@ICG分别下降了50%和75%（图2C、F）。显然，当ICG被封装在DSPE-PEG-RGD@ICG疏水性脂质末端可以防止它们聚集，从而提高ICG在水溶液中的稳定性。

此外，之前的研究表明，脂质和ICG之间的相互作用可以提高ICG的近红外成像性能，使其具有更深的组织穿透力（Kraft和Ho，2014）。同时，为了实现有效的肿瘤成像和积累，有必要保持ICG的荧光稳定性。