DSPE-PEG2000-Galactose，Gal修饰脂质体材料

一、产品基本信息

简体中文公司名称：半乳糖修饰语磷脂-聚乙二醇发展物用英文怎么说名字大全：DSPE-PEG2000-Galactose俗称：DSPE-PEG-Galactose、DSPE-PEG2000-半乳糖、半乳糖化磷脂汇聚物形式組成：DSPE + PEG2000 + Galactose（共价链接）氧分子量：约4700 Da（表明对接方案稍显滑动）看：白至微黄颜色蜡状液态或咖啡豆析出性：微溶于氯仿、DMSO、DMF，分布于水达成胶束或脂质体手机截图水平：–20°C，潮湿阴凉，填料密封手机截图溶解度：≥95%（HPLC、NMR或质谱要确认）CAS号：时未合理安排（功效性配位混物为制作类） 

二、分子结构与功能模块解析

✅ 1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）一种天然水来历或制作而成的磷脂，具备条件高亲膜性；疏丙烯酸乳液强，双C18趋于不稳脂肪酸酸链可不稳导入脂双重；在营造脂质体、膏状脂质微米粒、整合物脂质分层系统的最常于对于锚定基。✅ 2. PEG2000（聚乙二醇，大分子量约2000 Da）亲水阴离子型积极，提生水阴离子型和血管中巡环可靠性；减低蛋清质溶解，延迟纳米技术媒体胃中半衰期；组成发展空间立体感比较稳定防御体统，以减少网状结构内皮体统（RES）快速精确。✅ 3. Galactose（D-半乳糖）单糖空间结构，非天然的存在于乳糖、糖球蛋白等生物学大氧分子中；与肝细胞膜特异表答的ASGPR（Asialoglycoprotein receptor，去口水酸糖球蛋白多巴胺受体）兼具高吸引力；是达到肝和脏靶向治疗递送的精选糖原类配体之五。

 

三、理化性质参数

新项目 技术指标代表原子量 ~4700 Da（DSPE+PEG2000+Galactose）PEG链长 约48个乙二醇反复重复单元式（2000 Da）水可溶性 好，可细化于水导致胶束或乳状液疏水段 双C18脂链（DSPE），嵌膜性强碱酸安稳性 强呈酸性至强呈酸性经济条件安稳几丁质酶糖链终端 β-D-Galactopyranose，蛋白激酶掌握几丁质酶结构设计店铺情况 –20°C晾干阴凉密封，以免 常温与油脂水解学习环境 

四、功能特点与优势

✅ 1. 便捷肝癌细胞靶向治疗作用ASGPR 多巴胺受体广泛性形容于母乳喂养昆虫肝癌细胞界面，特异识别图片Galactose或其寡聚体；可被动介导奈米粒在肝细胞核中的内吞与摄食；软件于脂质体、整合物奈米粒、siRNA质粒等系统化的靶向药物开发。✅ 2. 不错的血管比较稳判定与生物技术相匹配性PEG化进行处理有效的尽量不要 opsonization（血浆球蛋白快递）；DSPE 供应高品质的膜锚定意识，不方便离开；Galactose 为具有生物体小氧分子，无毒性、天然免疫原性低。✅ 3. 自适应多样递送体统适用用以引入核酸中成药递送体系（siRNA、mRNA等）；可体现脂质体、LNP、缩聚物納米粒、微球、妇科凝胶等；认可脂质奈米颗粒肥料（LNP）行业领域如mRNA肺炎疫苗递送中的定向委培改性材料。✅ 4. 可协同管理绘制性能性团簇与Cy5/Cy7/ICG等荧光分子式联用使用在影像；可与相关靶点疗法基团（如cRGD、DHA）营造多靶点疗法网上平台。 

五、应用领域

1. 肾脏靶点中药递送ASGPR高表达出于肝上皮细胞，Galactose修饰语可改变自主靶向治疗；可于于肝癌、肝氯纶化、肝病等问题相关内容类药物靶向疗法治疗方法；与紫杉醇、多柔比星、顺铂等放疗化疗药信息化建设方案更高效整体。2. RNA类口服药物递送系統可以用在于siRNA、mRNA、抵抗能力代码mRNA等核酸药剂的靶向药物；在脂质微米粒子（LNP）控制系统中增加DSPE-PEG-Galactose可不断提高肝靶向治疗性；这会有利于什么是表观遗传沉睡、什么是表观遗传修复系统及mRNA预防针规划设计。3. 测试印象电极营造创造出一个荧光或MRI靶向疗法造影剂；可将荧光纺织染料标上于脂质体当中用于内脏荧光显像或示踪；也符合于光声三维成像、光热手术治疗前构成剂定制开发。4. 靶向疗法预防针设计构思与递送可与抗原、佐剂共载，大幅提升肝或其他排毒器官有关于免役设别；用作急性乙肝病毒、肝癌等慢性病的预防针网上平台递送软件系统。 

六、使用方法建议

✅ 配料参考价值（脂质体）：类物质 摩尔比意见和建议DSPC 55Cholesterol 40DSPE-PEG2000-Gal 1–5（会根据靶点地步设置好）✅ 光催化原理最简单的方法：将DSPE-PEG2000-Galactose与别脂质（如DSPC、固醇）共溶水氯仿；选转蒸发掉成型脂膜，真空室干躁剔除余留设计液体；添加PBS或水，60°C水合、超声心动图分布；经挤压或红外探头高周波做出更加均匀納米颗粒剂；透析除悬浮物后能用的 于人体外调查。 

七、注意事项与保存建议

大型项目 意见与建议与说明怎么写pH 相对稳定的性 在 pH 5–8 条件内较相对稳定的，典型的含碱下无线连接键有可能油脂水解解决高温环境 不容易已超60°C长期性治理 ，为了防止糖键断开太阳光危害 虽不会光降解，仍提倡闭光存储与铝合金阳铁离子相溶性 不个性化推荐与低价铝合金阳铁离子相容于配料配方系统化运行声音频率 提议淀粉水解现配使用，解决一直冻融会造成淀粉水解解离 

八、订购信息（示例）

性能 详情护肤商品名字大全称 DSPE-PEG2000-Galactose结构特征描诉 DSPE能够 PEG2000链段联系D-半乳糖大分子量 ~4700 Da溶解度 ≥95%（NMR、HPLC、MS）再生样式 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg / 定制网站带来信息 COA、结构类型图、MSDS、质谱/NMR等个性服务质量 可调整PEG链长、调整糖基节构、图标染色剂等 

九、文献与研究参考

Chen H. et al. Galactose-modified liposomes for liver-targeted gene delivery. J Control Release, 2019.Zhou Y. et al. DSPE-PEG-galactose-modified nanoparticles for hepatoma delivery. Biomaterials, 2018.Lu Y. et al. Design of galactose-functionalized liposomes for mRNA delivery to liver cells. ACS Nano, 2021.Zhang L. et al. Targeted imaging and therapy using galactose-decorated liposomes. J Nanobiotechnol, 2020. 

十、总结

DSPE-PEG2000-Galactose 是一种功能化脂质衍生物，集成了良好的亲水性、膜锚定性与肝脏靶向能力。其半乳糖结构可识别肝细胞表面ASGPR受体，已广泛用于开发肝癌治疗系统、RNA药物载体、肝靶向疫苗与成像剂等。在医疗快速发展的背景下，DSPE-PEG-Galactose 作为一种智能靶向材料，具备强大的工程兼容性与转化潜力。

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