DSPE-PEG2000-Galactose，Gal修饰脂质体材料

一、产品基本信息

英文版称呼：半乳糖体现磷脂-聚乙二醇ip产业物英语怎么说称呼：DSPE-PEG2000-Galactose俗称：DSPE-PEG-Galactose、DSPE-PEG2000-半乳糖、半乳糖化磷脂缩聚物架构组成部分：DSPE + PEG2000 + Galactose（共价连接方式）分子结构量：约4700 Da（据连结方式英文些许波动）外觀：黄白色至微金色蜡状液体或颗粒水解性：溶于于氯仿、DMSO、DMF，吸附于水建立胶束或脂质体永久上传状况：–20°C，干躁遮光，封闭永久上传色度：≥95%（HPLC、NMR或质谱判断）CAS号：无法配置（功能表性缔合物为订做类） 

二、分子结构与功能模块解析

✅ 1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）有的是种大自然来自或聚合的磷脂，拥有高亲膜性；疏水溶性强，双C18呈现饱和状态脂质酸链可动态平衡导入脂三层；在建立脂质体、气体脂质纳米技术粒、整合物脂质比调软件中常会适用于当作锚定基。✅ 2. PEG2000（聚乙二醇，碳原子量约2000 Da）亲水可溶保持良好，提供水可溶和血夜中再循环固判定；消减蛋清质吸收，调长奈米媒体体中半衰期；带来办公空间三维立体平衡障壁，减低蜂窝状内皮体统（RES）判别。✅ 3. Galactose（D-半乳糖）单糖成分，自然留存于乳糖、糖核蛋白等菌物大生物大分子中；与肝細胞特异表明的ASGPR（Asialoglycoprotein receptor，去口水酸糖蛋白质蛋白激酶）有着高人格魅力；是实现了内脏靶向药物递送的典型糖元配体其中之一。

 

三、理化性质参数

工作 性能表明原子量 ~4700 Da（DSPE+PEG2000+Galactose）PEG链长 约41个乙二醇相同模快（2000 Da）水阴离子型 好，可分散型于水形成了胶束或乳状液疏水段 双C18脂链（DSPE），嵌膜性强耐酸碱安全性 碱性至弱碱性能力安全化学活化糖链末梢 β-D-Galactopyranose，蛋白激酶设别化学活化设备构造店铺必备条件 –20°C低温干燥阴凉封密，逃避温度过高与溶解氛围 

四、功能特点与优势

✅ 1. 有效肝細胞靶点工作能力ASGPR 肾上腺素受体多表明于喂乳甲壳动物肝肿瘤细胞外观，特异认别Galactose或其寡聚体；可自动介导纳米技术粒在肝肿瘤细胞中的内吞与摄取量；应用于脂质体、整合物纳米技术粒、siRNA质粒等平台的靶点设计方案。✅ 2. 优良的血浆增强性与怪物混溶性PEG化补救可行防止出现 opsonization（血浆蛋白酶覆盖）；DSPE 打造优良的膜锚定能力素质，不会掉发；Galactose 为本身动物小分子结构，无臭无毒、免役原性低。✅ 3. 更换不同递送控制系统最合适使用整合核酸制剂递送操作系统（siRNA、mRNA等）；可修饰语脂质体、LNP、缔合物納米粒、微球、妇科凝胶等；扶持脂质纳米技术颗粒状（LNP）各个领域如mRNA狂犬疫苗递送中的定向招生增韧。✅ 4. 可协同工作绘制能力性团簇与Cy5/Cy7/ICG等荧光碳原子联用应用于显像；可与某个靶点药物基团（如cRGD、备孕叶酸）整合多靶点药物app平台。 

五、应用领域

1. 肝或其他排毒器官靶向药品药品递送ASGPR高表明于肝血细胞，Galactose绘制可满足自觉靶向治疗；适用人群于肝癌、肝棉纤维化、肝炎病症等常见疾病相应的药剂靶点缓解；与紫杉醇、多柔比星、顺铂等放疗化疗药一体化搭建高效性系統。2. RNA类中药递送软件可以选择于siRNA、mRNA、抵抗能力商品编码mRNA等核酸类药物的靶点；在脂质nm粒状（LNP）系統中使用DSPE-PEG-Galactose可挺高肝靶向疗法性；促使表观遗传缄默、表观遗传处理及mRNA防疫针制作。3. 临床诊断视频探头融合营造荧光或MRI靶向治疗造影剂；可将荧光染剂标上于脂质体用得于肝脏等荧光影像或示踪；也不适使用在光声成相、光热手术治疗前制度剂发掘。4. 靶向药物防疫针定制与递送可与抗原、佐剂共载，升降肝部相关联免疫检测甄别；于急性乙肝两对半、肝癌等症状的预防针服务平台递送体系。 

六、使用方法建议

✅ 成分规范（脂质体）：混合物 摩尔比提倡DSPC 55Cholesterol 40DSPE-PEG2000-Gal 1–5（据靶点层面制定）✅ 分离纯化的方法：将DSPE-PEG2000-Galactose与别脂质（如DSPC、热量）共互溶氯仿；翻转化掉行成脂膜，真空室皮肤干燥剔除剩余的有机化学液体；融入PBS或水，60°C水合、超声检查分离；经挤出来或探测器超音波弄成光滑纳米级小粒；透析除硫氰酸盐后适用于身体内外实验操作。 

七、注意事项与保存建议

新项目 建立与介绍pH 保持稳确定 在 pH 5–8 範圍内较保持稳定的，碱下接入键也许电离一旦 炎热 不建议已超60°C长久的解决，一旦糖键断裂现象光照度影响到 虽不会轻易光降解，仍推荐 阴凉放置与彩石化合物相匹配性 不高性价比与重金彩石化合物共处于配比机系统用到频繁 个人建议可溶性高，溶于水的现配在用，尽量不要间断性冻融导致水解反应降解 

八、订购信息（示例）

数据 表述厂各称称 DSPE-PEG2000-Galactose结构类型描诉 DSPE根据PEG2000链段接D-半乳糖分子式量 ~4700 Da纯净度 ≥95%（NMR、HPLC、MS）进行包装規格 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg / 高端定制提拱知料 COA、形式图、MSDS、质谱/NMR等订做服务管理 可撤换PEG链长、更改糖基结构设计、标记图片有机染料等 

九、文献与研究参考

Chen H. et al. Galactose-modified liposomes for liver-targeted gene delivery. J Control Release, 2019.Zhou Y. et al. DSPE-PEG-galactose-modified nanoparticles for hepatoma delivery. Biomaterials, 2018.Lu Y. et al. Design of galactose-functionalized liposomes for mRNA delivery to liver cells. ACS Nano, 2021.Zhang L. et al. Targeted imaging and therapy using galactose-decorated liposomes. J Nanobiotechnol, 2020. 

十、总结

DSPE-PEG2000-Galactose 是一种功能化脂质衍生物，集成了良好的亲水性、膜锚定性与肝脏靶向能力。其半乳糖结构可识别肝细胞表面ASGPR受体，已广泛用于开发肝癌治疗系统、RNA药物载体、肝靶向疫苗与成像剂等。在医疗快速发展的背景下，DSPE-PEG-Galactose 作为一种智能靶向材料，具备强大的工程兼容性与转化潜力。

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