DSPE-PEG2000-Chol

DSPE-PEG2000-Chol在膜结构调控与靶向递送系统中的作用机制研究

一、产品概述

产品设备名字：DSPE-PEG2000-Chol日文标题：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)2000]-Cholesterol简单来说就是：DSPE-PEG₂₀₀₀-Chol原子量：约4000 Da美观：类黑色至淡淡的黄色色粉化或蜡状固态融掉性：溶水DMSO、DMF等电性有机物溶液，底层的水中融掉性限制储藏要求：–20°C，阴凉干胶封包存产品的品目：功效化脂质偶联物，脂质体掩盖剂核心功能：脂质体及奈米粒的外表掩盖，在校园营销推广活动的环节之中所构建高增强性脂质各种载体，靶点递送软件系统开发建设 

二、结构组成及功能解析

DSPE-PEG2000-Chol 是由DSPE脂质原子核与热量（Cholesterol）按照聚乙二醇（PEG2000）桥联确立的实用性性脂质偶联物，依照了脂质膜放性、PEG隐藏不确定性及热量特殊的膜比较稳定实用性。其成分和实用性方式：1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）由多个饱和硬脂酸链根据，确定原子导入脂质双重的稳相关性高性和膜的物理硬度；惯用于脂质体机构的基础知识脂质。2. PEG2000（聚乙二醇）中档的长度PEG链，带来了亲水保护性层，缩短非特异形淀粉酶过滤和抗体甄别；延长时长脂质体及納米粒的身体巡环时长，增强怪物比较稳判定。3. Cholesterol（热量）脂溶解性小原子，比较广泛出现于生物体膜中，上下调整膜流动量性和平衡性；可以通过与PEG2000后部共价进行连接，使胆固醇升高分子结构曝露于外，改善脂质体面基本功能；有助于膜型式高密度性，增强奈米形式相对稳界定和耐血清特点。

 

 

三、理化性质及关键参数

数据 描述氧分子量 约4000 Da疏水段 DSPE双硬脂酸链PEG链粗度 PEG2000用途基团 固醇依据PEG链端共价连接方式外形 类灰白色至浅黄色色粉未或蜡状固态消融性 不能溶解性DMSO、DMF等有机质旋光性液体，硫酸铜溶液消融性受限贮藏必要条件 –20°C，阴凉太干密封性能留存膜上下级功用 低密度胆固醇怎强脂质体膜紧密性与稳定可靠性 

四、产品优势

1. 根据蛋白质优点，升降膜安全稳定义低密度胆固醇是非天然肿瘤细胞结构的首要混合物，能更好调节器膜的流动资产，增长脂质双层线路的高密度性和机制安全性，可以减少膜渗漏和非特异形开裂。2. PEG隐身术调节作用，廷长嵌套循环周期PEG2000链段构成亲水防御体系，大幅度降低免疫体系体系识別，少核蛋白气体吸附，重要延长了脂质体在人体内的动脉血循坏时光。3. 利于的表面突显和能力化PEG链店铺推广高胆固醇的食物适代替为亲脂性锚指定地点，代替体现脂质猪体面或组合别的功效分子式，控制多功效納米形式构造 。4. 优异的的怪物相溶性由先天脂质和碳水化合物組成，切合PEG的生态学惰性，要确保了稳定的体内的相匹配性和低免疫性原性。 

五、典型应用领域

1. 脂质体和nm粒固定化DSPE-PEG2000-Chol当做脂质体的膜不稳剂，的提升脂质体设计齐全性，延迟口服药物产生，增加膜蛋白耐血清功效。2. 靶向疗法递送系统的建设可以通过调低胆固醇升高含锌量，优化调整脂质体膜的还是流动性和刚度，密切配合靶向药物药物配体，上升納米形式的靶向药物药物性能和方法效率。3. 抗体缓解及预防针质粒载体激发脂质体的不稳性和身体里循环法时候，改善抗原递送有效率，有利于促进免疫性激活开通。4. 膜生物体力学学的研究作为一个低密度胆固醇模似氧分子，论述膜变化性、膜淀粉酶效用及脂质相习惯。 

六、使用建议与操作方法

1. 脂质体系备与另外脂质（如DSPC、固醇等）共溶解于有机肥料溶液，回转蒸馏制取脂质塑料薄膜；水化并进行超声检查或一挤法制建设备均一脂质体；DSPE-PEG2000-Chol可按比例图夹杂，修改膜材质和用途。2. 收储液制作建立融解于DMSO或DMF，制作1-10 mg/mL保障液，闭光食品冷藏保持。3. 协助技能原子操作PEG端胆固醇升高能够紧密结合脂无水磷酸氢分子结构，都可以与其他修饰语脂质推进食用，保证 多用途表脂质体来设计。 

七、注意事项

工程 描述处理特殊要求 –20°C，闭光干热密封性保留，制止脂质腐蚀和PEG可降解运作环保 可以在吹干阴凉因素下运作，尽量避免高柔和太阳光直射萃取剂选择 备选无水无机正负萃取剂，尽量避免含水分促使不可靠动物安全防护 限于教学科研用，逃避粉尘浓度误吸及长期的皮肤吧触碰 

八、安全信息

仅供科技创新利用，非医辽借款用途；进行实验过程的需戴上隔离武器装备，预防吸进烟尘及液体碰到；丢弃物按标本室室可靠标准规范妥善净化处理净化处理。 

九、参考文献

Allen TM, Cullis PR. Liposomal drug delivery systems: From concept to clinical applications. Adv Drug Deliv Rev. 2013.Immordino ML, Dosio F, Cattel L. Stealth liposomes: review of the basic science, rationale, and clinical applications, existing and potential. Int J Nanomedicine. 2006.Gabizon A, et al. Liposomal formulations of anticancer drugs. Clin Cancer Res. 2016.Bozzuto G, Molinari A. Liposomes as nanomedical devices. Int J Nanomedicine. 2015. 

十、订购信息示例

工程项目 标准与产品参数软件名字大全 DSPE-PEG2000-Chol碳原子量 约4000 Da包裝要求 5 mg / 10 mg / 订制溶解度 ≥95%（HPLC或NMR核定）带来了个人信息 COA、MSDS、的结构简式、适用表明书存贮條件 –20°C 干热闭光密封性存放 

十一、总结

DSPE-PEG2000-Chol 是一种融合了天然脂质DSPE、PEG保护链及胆固醇功能基团的高性能脂质偶联物。通过PEG链连接的胆固醇，极大提升了脂质体的膜稳定性和生物相容性，同时赋予脂质体更优异的体内循环性能和功能化潜力。该产品广泛应用于脂质体和纳米粒的构建与修饰，是现代纳米药物递送、疫苗开发及膜生物物理研究的重要材料。

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