DMPE-PEG2000-MAL

DMPE-PEG2000-MAL修饰脂质的合成与巯基靶向偶联性能研究

一、产品基本信息

中文字幕各称：1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸乙酸乙酯胺-N-[马来酰亚胺聚乙二醇-2000]英文字母分类：1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000]缩写：DMPE-PEG2000-MAL大分子量：约3300–3600 Da外观专利：浅黄色色蜡状固体颗粒或颗粒溶解出来性：溶水DMSO、DMF、氯仿等生物碳稀释剂，河中可自装设成脂质体或胶束存储具体条件：–20°C 粗糙闭光，提倡离氮气守护架构优势特点：DMPE疏水尾巴联系PEG2000链，PEG链尾部中有体现性马来酰亚胺基团 

二、结构组成与功能解析

DMPE-PEG2000-MAL不是种基本多功能性两亲性磷脂，组成上分为以上6个内在部份：DMPE脂质尾端由好几条16碳饱和状态棕榈酸链构成，组成融洽，改善脂质体膜的KBK刚性与安稳性；疏水尾端镶入脂质单层，看作锚定基团一定原子核于膜中。PEG2000链（聚乙二醇）PEG链段长度约为2000 Da（约42个乙二醇摸块），亲水强，打造环境空间保护英文层；挺高非特异形核胆固醇吸，挺高休内无限循环耗时，资料微生物相融性。马来酰亚胺（Maleimide）末段基团尾部含高反应迟钝几丁质酶的马来酰亚胺基团，能与含巯基（–SH）的团伙（如半胱氨酸残基、巯基表达的配体或蛋清）特女性朋友共价组合；表现状态柔和、高效性且炎症因子朋友强，大面积在海洋生物大生物大分子和納米质粒载体的技能化。 

三、理化性质参数

物理性质 主要参数形容分子式量 约3300–3600 DaPEG链段长度 约44个乙二醇去重复第一单元疏水尾巴 双C16:0饱合棕榈酸链，供应膜保持稳相关性活性氧官能团 PEG尾部马来酰亚胺基团，爱情专一组合巯基外装 淡淡的黄色色蜡状颗粒状或颗粒融掉性 较好融掉于DMSO、DMF、氯仿等无机石油醚保存 –20°C 烘干闭光，推荐惰性有毒气体保护区

 

四、产品优势与功能特点

1. 高效率特异的检查是否发生反应活性酶类马来酰亚胺基团可炎症因子聊天与含巯基的碳原子造成不稳定性的硫醚键，的反应快且科学规范；时候联系蛋清质、多肽、面上抗原、小团伙配体或性能团伙，实现了納米媒介面上定向分配装饰。2. 达标率的膜加上及保护好的功效DMPE脂肪细胞酸链提高分子结构不变，避免后期使用时出现晃动影响体验效果融入脂质膜；PEG2000链供应水合守护层，提高非非特异朋友树脂吸附，提高动脉血反复的用时。3. 具有广泛性的适用灵可溶性性适用于整合靶点脂质体、功能表化脂质納米颗粒状和生物工程传调节器器系统；的支持几种怪物性能原子核的共价接枝，怎强nm建材的靶向治疗性和性能各异性。4. 一个温和的反映状态马来酰亚胺基团的反应基本上在pH 6.5–7.5区域中进行，杜绝蛋清质转化；合适敏感性生物工程分子结构和细胞系环保下的的功能化作业。 

五、典型应用领域

1. 靶向药物剂量药物剂量承载分离纯化利用马来酰亚胺基团与巯基箭头的表面抗原、肽段偶联，确保靶向疗法脂质身体表面面体现；减弱药递送系统对恶性肿瘤或相关问题细胞核的首选性甄别和摄取量。2. 脂质体及纳米技术激光束外表技能化能够马来酰亚胺-巯基反馈接入酶、抵抗能力、荧光检测器等能力团伙，勾勒多能力納米电商平台；保证 中成药、人类基因膜蛋白的可以控制增加与精准品牌定位。3. 海洋生物感测器与分子式探测运用含巯基的电极大分子，制定高快速度的生物体调节器器；应运于身体临床诊断、菌物logo物污染监测及学习环境污染监测。4. 受损细胞及外泌人体面体现可以用在于组织膜或外泌躯干部面的工作基团淡化，推动组织建筑项目及靶向的治疗的治疗探索。 

六、使用建议及操作规范

1. 脂质体质备建设项目 推见主要参数夹杂着标准 0.5–5 mol% DMPE-PEG2000-MAL脂质混合型喂养物 DMPE、DSPC、胆固醇升高等各种各样脂质结合安全使用配制方案 塑料薄膜水化、甲醇释放、微流控等技艺容剂进行 氯仿、DMSO制得产出液，以免水硫酸铜溶液继续贮存2. 马来酰亚胺-巯基偶联影响体现基本在pH 6.5–7.5的储存液中做，在常温或4°C孵育301分钟至数天；合适量中毒的巯基配体确保安全作用充足；表现后用透析或色谱彻底清除未表现化学药品。3. 处理与保持稳定义最好–20°C闭光缺水导出，防止出现的水分及腐蚀氛围；活力性基团在太干方式下稳固，水液体中易溶解降解。 

七、储存与安全信息

永久保存溫度：–20°C，干、遮光的环境；相对稳确定：烘干能力下14个月上面的相对稳定性高；安全卫生提前准备：防范吸气粉尘浓度及皮立即接受，运作时触碰酌情护甲武器。 

八、相关文献参考

Hermanson GT. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition, Academic Press, 2013.Allen TM, Cullis PR. “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications.” Adv Drug Deliv Rev, 2013.Papahadjopoulos D, et al. “Sterically stabilized liposomes: improvements in pharmacokinetics and therapeutic efficacy.” Proc Natl Acad Sci USA, 1991. 

九、订购信息（示例）

方式 方式品牌名字大全 DMPE-PEG2000-Maleimide商品顺序号 DMPE-PEG2K-MAL分子式量 约3300–3600 Da色度 ≥95%（HPLC）产品包装规格尺寸 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg存贮状态 –20°C，干澡背光自带文件 COA、MSDS、的结构图、施用说 

十、总结

DMPE-PEG2000-MAL 是一种具有高反应活性的PEG修饰磷脂，结合了DMPE脂质的膜稳定性和PEG链的生物保护作用，末端马来酰亚胺基团赋予其优异的巯基特异性偶联能力。该产品广泛应用于纳米载体靶向修饰、功能化脂质体构建、生物传感平台搭建及细胞工程，满足生物医学领域对高效、稳定、特异性偶联的需求。

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