DSPE-PEG2K-SA：增强药物包载与脂质体结构稳定性的脂质材料

DSPE-PEG2K-SA 类产品说明简介一、厂品核心图片信息好产产品各称：DSPE-PEG2K-SA常常命名：磷脂-聚乙二醇2000-硬脂酰碳水化合物随之出现物（SA）用英语称呼：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[polyethylene glycol 2000]-SA（Stearic Acid 或 Succinic Acid，需可根据具有SA证实）好产品缩略词：DSPE-PEG2000-SA原子量：约3200-3600 Da（视PEG链长及SA类稍显对比）框架构成的：DSPE（双链肌肉酸脂质）+ PEG2000（亲水柔性fpc线路板链）+ SA（硬脂酸或琥铂酸延伸物）外觀相对性状：灰黑色至淡黄蜡状物质溶解度：≥95%（HPLC、NMR测试）消融性：易溶DMSO、DMF、乙酸乙酯、甲醇及热开水等化学性质液体留存生活条件：–20°C 低温干燥阴凉密封盖留存安全性：恒温常温、干燥条件下安全，保持期一半1多个月上述

二、结构解析

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）个部分有着多条C18趋于平稳油脂酸链，就可以平稳添加脂质体及脂质奈米粒膜机构有效保障奈米顆粒的动态平衡性与组成部分完好性最常见作脂质的载体的基低脂质2. PEG2000链段聚乙二醇链，出示奈米粒外壁亲水溶性和室内空间位阻可以减少非特喜欢的人淀粉酶质树脂吸附，增长血管反复时调理nm各种载体的固定量分析和里面分布图制作3. SA基团SA往往指硬脂酸（Stearic Acid），就是种18碳饱和人体脂肪酸还是有几率指**蜜腊酸（Succinic Acid）**衍化物，详细视护肤品界定若为硬脂酸诞生物，则当作疏水尾基或性能性遮盖基团若为虎珀酸延伸物，则有带羧基，能用于偶联和影响性淡化

 

三、产品功能与优势

✅ 1. 比较稳定脂质奈米粒状组成部分DSPE与PEG的组合式能提供稳定的的膜锚定及外表守护SA基团的添加缓解纳米级科粒的亲疏水发展，增強自折装耐热性提高了脂质体、脂质納米粒的机強度及血中兼容问题✅ 2. 优化调整肚子里动力系统学PEG确保层可观减低蛋清树脂吸附和免疫性鉴别SA的结构助于持续改善脂质链的传递性与膜相结合性延长至微米媒体嵌套循环用时，完善很好的递送机率✅ 3. 智能型表偶联和掩盖位点若SA为虎珀酸衍生品物，带来了羧基亲水性位点，能够进的一步化学物质突显可拼接抗癫痫药物、小分子结构探头、免疫抗体或配体，实现目标靶点递送与模块化设计制作使用倡导智慧死机型纳米技术媒介操作系统✅ 4. 力促细胞核内摄入与肿瘤药物释放出SA节构调准奈米颗粒剂外观疏水溶性，加速与内部膜互相意义有益于内吞整个过程和胞内制剂挥发，增进疗法速率 

四、典型应用领域

1. 脂质体及脂质纳米级粒形式提纯成为功能性化脂质酚类化合物，增长纳米级颗粒状的比较稳相关性和载药效果系统优化脂质酚类化合物配制，构成比界面积均一、界面不稳定性的奈米承载2. 靶向疗法递送机系统搭配采用SA终端催化活性位点偶联靶向疗法疗法分子式，做到自主的靶向疗法疗法用途于癌肿靶点性药物运送、基因遗传制疗递送形式等3. 共价偶联与前药设定合理利用SA羧基参与药品共价进行连接，设计前药设备完成类药平衡包载和靶向药物增加4. 微米颗粒状表明绘制在调低SA占比，政策调控nm粒子外观疏丙烯酸乳液和电势环境优化身体内部稳定可靠性分析高性和动物分布区的特点 

五、使用建议与实验设计

1. 脂质成分比重觉得在脂质配量中生成0.5%–5% mol DSPE-PEG2K-SA通过DSPC、Cholesterol及DSPE-PEG等脂质，光催化原理脂质体或脂质nm粒管理粒度分布范围80–150 nm，绝对透亮分布范围2. 萃取剂和制取做法可易溶于DMSO、工业乙醇、DMF等有机物稀释剂，適合聚酰亚胺膜水化、微流控和超声检查乳化机法冶备可以闭光上传，降低阳极氧化生物降解3. 偶联作用若SA为羧基衍生产品物，可凭借EDC/NHS滋养与氨基性药物或肽段偶联国家宏观调控作用要求以绝对偶联错误率及成品含量 

六、性能总结

构造输出模块 效应及好处DSPE 脂质双链锚定，打造媒介膜可靠性PEG2000 亲水保护措施，延长至循坏，增多免疫细胞清掉SA 疏水设定、偶联位点及功能模块化突显

七、相关文献参考

Biomaterials, 2019“PEGylated lipid conjugates with fatty acid moieties for enhanced drug delivery”Journal of Controlled Release, 2020“Functionalized PEG-lipid conjugates for targeted lipid nanoparticles”Nanomedicine, 2021“Role of fatty acid modified PEG lipids in nanocarrier stability and cellular uptake”ACS Applied Materials & Interfaces, 2022“Stearic acid modified PEG-lipids for enhanced gene delivery” 

八、订购信息与服务

产品的顺序号 名稱 规格参数 饱和度 吸收條件DSPE-PEG2K-SA-5 DSPE-PEG2000-SA 5 mg ≥95% –20°C 非常干燥闭光DSPE-PEG2K-SA-25 同上 25 mg ≥95% –20°CDSPE-PEG3.4K-SA PEG更长链版本信息 制定 ≥90% –20°CDSPE-PEG-SA-FITC 荧光标出版 定制开发 ≥90% –20°CDSPE-PEG-SA-Biotin 生物制品素记号旧版本 来样加工 ≥90% –20°C 

九、总结

DSPE-PEG2K-SA 结合了脂质双链的稳定锚定作用、PEG链的亲水保护性能以及SA基团的疏水调节和偶联功能，为脂质纳米载体设计提供了灵活且高效的功能化模块。无论是构建靶向递送系统、智能释药载体，还是开发多功能纳米药物，该产品均具备显著优势。

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