DSPE-PEG2K-L-Ser：L-丝氨酸修饰提升脂质体生物相容性

DSPE-PEG2000-D-Ser 服务问题介召

一、基本信息

成产品分类：DSPE-PEG2000-D-Ser2英文称谓：二硬脂酰磷脂酰酒精胺-聚乙二醇-D-丝氨酸日文名号：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[polyethylene glycol-2000]-D-serine别称缩写：DSPE-PEG-D-Ser、DSPE-PEG2000-D-Ser团伙量：约3200 Da（视实际的相连接形式而也随之相互影响）组成了结构类型：疏水DSPE + 亲水PEG2000 + 功效性D-丝氨酸美观遗传性状：呈黄色至微呈黄色蜡状固态垃圾溶解度性：不溶DMSO、DMF、酒精、水等石油醚饱和度：≥95%（HPLC/NMR认可）存放环境：–20 °C，阴凉常温、干燥封口存放固定可靠性：缺水生活条件下可固定可靠手机截图16个月大于 

二、结构功能解析

1. DSPE疏水锚定端由两条线二十碳饱满脂肪细胞酸主成可增强内嵌脂质体或脂质微米粒状（LNP）双层线路膜有效保障了脂质原子在水坏境中定位分布，升高标准稳定的性2. PEG2000挠性亲水臂氧分子量约2000的聚乙二醇链，拥有颗粒剂良好率的水溶解性和位置位阻缩短血清蛋白质离心分离，廷长血中无限循环半衰期一并为后部用途基D-Ser出示足够的的“伸展室内空间”，以及菌物设别或无机化学掩盖3. D-Ser（D-丝氨酸）头基先天丝氨酸的对映异构体，内含α-氨基（–NH₂）和β-羟基（–OH）D构型大自然兼具较少，兼具有效的蛋白酶酶抗吸附属性羟基可以于酯化/醚化，氨基可以于酰胺化、偶联等发生反应其构象多样性和药剂学活性酶类，使其在微米设备中兼备多作用成长性 

三、关键应用方向

1. 淀粉酶酶安全性大幅提升对比一下于L-丝氨酸，D-Ser不方便被最常见的淀粉酶酶（如胰淀粉酶酶、肽酶）吸附在口服药递药、淋巴肿瘤递送或感染学习环境中都具有更强的格局保持稳定义应用到配制耐降解塑料型LNP、脂质体和水凝露软件系统2. 作用淡化游戏平台–OH/–NH₂提高好几个位点用以偶联药物剂量、荧光电极、小分子式或肽链可使用EDC/NHS、CDI等方式与羧基、异氰酸酯类有机化合物偶联搭建靶点修饰语、4g信号积极响应、人工控制产生等功用性纳米级网络平台3. D-胺基酸识别图片与天然免疫激励D-核苷酸是杆菌肿瘤细胞壁肽聚糖中的典型单位探究信息显示D-Ser可参与的部件天然免疫系统激活通道或被适用模以PAMP的结构适宜于的开发“仿革兰氏阴性菌”递送设备或宫颈炎症微生态环境出错网上平台4. 神经体系体系采用前景D-Ser为NMDA感觉共激情剂，近几近些年来来被广探讨于中枢神经药理学学虽说在本品中其活性酶类受PEG包含引响，但成为递药的平台仍具精神靶点升值空间（需进一点检验）

 

 

四、实验应用举例

1. 脂质体/LNP化学合成推荐英文配法：DSPE-PEG2000-D-Ser 1–5 mol%，与DSPC、Chol、DSPE-PEG2000等共混可溶水氯仿/甲醇共溶指标体系，应用胶片水化法、微流控法制建设备脂质体结构特征比较稳定，可售后通过D-Ser端基的分批体现或验测2. 偶联对策示范性氨基（–NH₂）：可与NHS-酯检测器、药承载、羧基多肽偶联羟基（–OH）：采适用酯键融合或醚键无线连接方式（需羟基活性）偶联后脂质那部分固定嵌膜，特点基团显示于脂质身体外侧，适生殖细胞靶点或积极地响应促发设置3. D-Ser启用装饰可接入pH神经敏感衔接体、ROS回复链接搜索子等随后：用D-Ser进行连接二硫键-Payload，适用良性肿瘤内GSH异常尽情释放也可接Azide/N3基团，用以鼠标点击表现（Click Chemistry） 

五、技术优势与性能特征

接口 优势可言反映DSPE 强疏水，可置于脂膜，适于于LNP、脂质体、脂-聚共聚制度PEG2000 亲水链，明显增强水可溶性、比表面积平稳性、循环法半衰期D-Ser尾端 珍稀D构型，具抗酶溶解性，能提供NH₂与OH双位点基本功能化出入口大量兼容模式 可与种氧碳原子（小氧碳原子、多肽、颜料、类药物）共价接枝定向招生展示英文性能强 PEG安全距离供给槽式构成，有利于表皮活力性功能键基暴露自己 

六、潜在应用场景拓展

口服液或肠子递送形式软件抗酶生物降解的D-Ser端部组成部分可以用于的提升自己脂质nm颗粒肥料在直肠管中的安全性，辅助软件附着性和渗透法性的提升自己。智慧宣泄或酶回复机系统可灵活运用D-Ser端导入修改密码/脱保护区考核机制，在某些酶坏境下解放药材或三维成像电极。面神经靶点/颅内击穿app力争按照构筑DSPE-PEG-D-Ser表达脂质体，增长其时光穿越血脑防御系统力（需与集运肽协同管理）。仿生设计抑菌膜表皮体现使用D-Ser复刻菌类肽聚糖最末端，整合“假菌类”仿生技术界面，用到免役成功激活或菌类鉴别探讨。 七、预购信息与方法能够顺序号 產产品名大全称 产品规格 含量 店铺环境DSPE-PEG2K-D-Ser-5 DSPE-PEG2000-D-Serine 5 mg ≥95% –20°C 阴凉晾干DSPE-PEG2K-D-Ser-25 同上 25 mg ≥95% –20°CDSPE-PEG3.4K-D-Ser PEG链长版本信息（3400） 个人定制 ≥90% –20°CDSPE-PEG-D-Ser-FITC 荧光探头共体现的版本 私人定制 ≥90% –20°CDSPE-PEG-D-Ser-Biotin 生物体素标识版本信息 全屋定制 ≥90% –20°C帮助工作：COA、MSDS、HPLC谱图、NMR谱图工作配量最好是（脂质体/LNP）多肽、颜料、类药物偶联反應提议荧光、吸引力、酶积极地响应电极接枝行车路线规划 

八、总结

DSPE-PEG2000-D-Ser 是一类兼具结构稳定性、生物相容性及化学功能性的脂质分子。通过将疏水锚定结构（DSPE）、亲水保护臂（PEG）与抗酶活性的功能末端（D-Ser）结合，该材料适用于从药物递送、生物修饰、响应释放到免疫激活等广泛应用场景。特别在需要长期稳定性、酶降解环境下使用、或需进行定向功能分子接枝的系统中，DSPE-PEG-D-Ser 可提供独特且强大的支持平台。

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