产品名称：RB-PEG-NHS，罗丹明PEG活性酯

 合成方法

典型合成路线：

罗丹明-PEG嵌段共聚物合成：

通过罗丹明的羧基（-COOH）与PEG的氨基（-NH₂）或羟基（-OH）反应，生成RB-PEG嵌段共聚物。

方法一：RB-COOH与PEG-NH₂通过酰胺化反应（EDC/NHS催化），形成RB-PEG-NH₂。

方法二：RB-COOH与PEG-OH通过酯化反应（DCC/DMAP催化），形成RB-PEG-COOH。

NHS基团功能化：

方法一：RB-PEG-COOH与NHS和DCC反应，生成RB-PEG-NHS（酯键）。

反应条件：pH 5-6，室温，反应时间12-24小时。

方法二：RB-PEG-NH₂与NHS酯化试剂（如NHS-Cl）反应，生成RB-PEG-NHS（氨基甲酸酯键）。

反应条件：pH 8-9，室温，反应时间2-4小时。

纯化：

通过透析或超滤去除未反应的小分子，GPC进一步纯化。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验!wyh

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