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氨基酸离子液体1-乙基-3-甲基咪唑甘氨酸盐([C2mim][Gly])对CO2的吸收力研究
核苷酸阴离子固态1-乙基-3-甲基咪唑甘氨酸盐([C2mim][Gly])对CO2的吸收的作用力探析化石燃油（如煤和原油）的烧会所产生许多的CO2摆放到细颗粒物中，对**气侯造变成特别严重引响。之所以，宇宙探索CO2抓取和变为的缓解方案范文非常的决定性。充当类型成长的液體阴离子村料，如基本上都可以失去的蒸汽加热压、不燃性性、宽液程及其可设计方案的构成，这会使ILs在碳抓取因素产生了越多越好越多越好的关注公众号。就有机酸ILs衡量，往年的调查大都集中式在ILs对湿冷CO2的阻止上，而对湿冷的CO2阻止却鲜有新闻报道。大家都知道，油烟中富含多量的水，运用ILs阻止湿冷的CO2更复合然烧后CO2的会阻止时候。原因有机酸ILs包函2个风险的获取位点，往往在阻止湿冷的CO2时候中会会呈现这一些生成物。所以，近几年对阻止湿冷的CO2后呈现的新种类、装置包含包括ILs每家获取位点对CO2阻止做工作能力的供献仍欠缺理解。往往，有不必要用试验和系统论调查做工作来回应这一些的问题，这对开放一种新型CO2化学工业获取剂极其重要性。
使用13CNMR、FT-IR和LC-MS表征，发现ILs吸收潮湿CO2后的主要产物是NHC-CO2和氨基甲酸酯，并发现实际吸收潮湿CO2的能力为0.91 mol CO2 mol-1 IL，几乎是干燥CO2的两倍。在吸收潮湿CO2的早期，水对吸收容量的影响很小，吸收部位主要在甘氨酸阴离子的氨基上。随着吸收时间的延长，H2O会导致系统中产生[HCO3]-并激活咪唑阳离子的C2位。然后，活化的位点与CO2反应形成NHC-CO2，并贡献0.33mol CO2 mol-1 IL的化学吸收能力，成为主要的吸收位点。
为了更清楚地了解该系统的吸收模式和机理，对此类系统进行了量子化学计算。在[C2mim][Gly]中有三个可能的位置用于吸收潮湿的CO2:阳离子的C2位置、阴离子的羧基和氨基位置。由于光谱分析表明[C2mim]+在吸收的初始阶段没有贡献CO2吸收位点，因此只优化了[Gly]-与CO2和H2O分子相互作用的结构，并计算了[Gly]-与H2O之间的相互作用能，[Gly]--H2O (-83.15 kJ/mol)的能量值明显低于[Gly]--CO2 (-54.06 kJ/mol)的能量值，所以[Gly]-与H2O的结合比CO2容易。
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