含二茂铁番无机化合物氧分子缔合物的力学性变黄变黑质地（图文制作详细说明）

将配体去拼接，调整了**二茂铁分子式的溶解步骤，将该二茂铁组成拆装到缩聚反应物，融合了受压力后要能发生顏色变的缩聚反应物；能够 人工氟化梯烯缩聚反应物，那么能够 mri处理，将缩聚反应物中的地方含氟梯烯转换为氟聚乙炔链。

机戒基团也可以用来制取随内能力应变共价电化学没有响应变换的配位合成树脂的原材料，举个例子来说就内能力应变突破、内能力应变感知与网重新构建等应用软件。一样来说就，机戒基团较好行为 在不易外物表现中行为 为惰性，因为在扯力表现中可以够行为 高催化活性。茂重废金属分子式结构当作无扯力环境中稳固、受力分析过程中 有表现的建材，因为茂重废金属分子式结构的表现考核机制沒有比较好的不可逆性研究分析，

二茂铁氧分子构成规划

傳統的二茂铁结构特征原子结构在物理受力后，原子结构中衔接五金的好几个环戊二烯（Cp）配体先向南走配体-黑色金属-配体轴通过缩放，自后两大Cp翻转视频180°后，进1步上升的力然而导致截取视频之作用，然而Cp配体造成滑移解离。

图1. (a) **独立工作状态中二茂铁受力分析中的进行分解 (b) 旋轉冻结模式英文中二茂铁氧分子的溶解

所以，构思一堆种二个配体左右桥型键联的二茂铁架构碳原子，若想锁死了配体的“旋转”作用，导致二茂铁切断化学键的方式调整为“剥离”过程进行。同时，借助单分子力谱（SMFS）方法步骤对设备结构力学反应迟钝全过程的能力实施研究方法。

规定性和表现

在远程访问的作用可受限制二茂铁离解的不可逆性，进行以配体“剥离”方法进行作用。这种作用和传统的“剪切”过程不同，通过这种“剥离”过程，离解过程的速率常数提高了多个数量级，对力的响应能力高达~1 nN。

图2. 回转固定二茂铁团伙聚苯胺物的磁学变黄化学性质

与此同时，在搭配的具有二茂铁番化学物质的等配位聚合反应物中，体现了力带来的化学热塑外表颜色为了响应个人行为。进行在韧性聚硅吩噻嗪化学热塑配位聚合反应物中放入含桥联基团的二茂铁、邻菲啰啉配体，当获得应力比意义，二茂铁进行“剥离”过程分解，因此Fe2+释放出来，被邻菲啰啉获取后，转为铁-邻菲啰啉相互积极配合物，该相互积极配合物显示信息红色的。为了凭借测力抑制体现了缔合物的背景色变迁。

  整合物的结构的测力能凭借自动化机械力关系整合物骨架的结构的中的化工键，实现的结构的测力积极响应食材。对于此当下化工的结构的能演变的整合物食材的大大小镶嵌的相关的最合适的方法这类不足。

有因为此，有关资料一堆种聚合反应物机器力普通机械结合方式方法，实行目标了长期性十八大以来得以实行目标的气体保持稳定氟化多聚乙炔。

图3. 含大气中维持的氟化聚乙炔链形式整合物生成关心图

借助四个部分方式体现克级量一人大分子式，中间有借助异常的光有机化学级联表现方式将氟折装到大分子式中。那么，在缩聚反应物中借助超声心动图影响力除理，收获了独特光电器件含氟缩聚反应物。

提炼的方法

六步勾勒缔合物一人

以环丁烷四甲基醇（11）最为体现物，先借助甲酰化反馈/原位塑炼镶嵌双(α-氯四氢噻吩)环丁烷（(±)-12），随后不久进行叔丁醇钾解决能够 反-[3]-梯二烯（10）。10原子进行254 nm红外光谱光和C6F6生理反应，提炼了六氟掩盖梯二烯（13）。

图4. 配位高聚物的竞聚率人工

缩聚物影响、缩聚物物后转化成

在室内温度中，六氟装饰梯二烯（13）用Grubbs III催化反应剂最快开展生物选购性ROMP缩聚作用，实现氟化梯烯缩聚物（17）。

图5. 配位整合作用、配位整合物力学性转换

图6. 金黄色的含氟化聚乙炔链配位高聚物

配位混物流量转化表现。配位混物17马上又在mri作用历程中，配位高分子中的有些氟化梯烯转化成为氟化共轭聚氯乙烯链空间结构。如同7表达，实现掌控聚合不起作用物架构特征，就能掌控不起作用中达到个部分烯烃共轭链的氧分子架构特征。

图7.含氟化链的聚合反应物提炼、定量分析

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