小编完成在二维（2D）黑磷（BP）奈米片上萌发非晶接合轻金属（钴和铁）金属被氧化物物，设计出打了个种双功效电崔化反应剂（CoFeO@BP），该崔化反应剂也可以在酸碱性电解设备液中**崔化反应HER和OER。完成一国产的非原位和原位定量分享与分享，发掘CoFeO@BP崔化反应剂优异崔化反应耐热性发源于其在恢复和金属被氧化物电势下的自转变单单从表面设备构造。
1. CoFeO@BP的表征
在简洁的高沸点溶剂热法纪备到CoFeO@BP，材料分为BP微米技术片和钴、铁的二价盐。在电子散射电镜下可发掘化合物永久保存了BP的二维微米技术片型式，缩放以后掘其单单从表面层层会变得粗燥，的区别于本来的的BP微米技术片。氧分子力体视显微镜的研究方法结杲表面层层该微米技术片它的厚度也比起始BP 厚。其实在其单单从表面层层并不发掘归一种于重黑色金属制阳极铁的腐蚀物的晶格，球差暗场像中可在微米技术片单单从表面层层洞察分析到众多的突出，很或许是无定形重黑色金属制阳极铁的腐蚀物中的重黑色金属制原子结构。
图1 a) TEM image showing the hybrid CoFeO@BP nanosheet. b) High magnification TEM image showing the surface of CoFeO@BP nanosheet, inset is the SAED pattern. c) AFM image of CoFeO@BP nanosheet. d) HAADF-STEM image of CoFeO@BP nanosheet. e) HAADF-STEM image (left) and the corresponding EDX elemental mapping of O, P, Co, and Fe.
2. 电化学性能测试
在1 M KOH电解法法法液中检验CoFeO@BP的电电学耐热性，可能知道，不管是是HER都是OER，结合了无定形钴铁氧化物质物的BP的耐热性都是远胜于初始状态BP。在较高电势下因此依赖于金融业贵不锈钢促使剂Pt/C, RuO2/C。而言HER和OER，CoFeO@BP促使剂到10 mA/cm 2的电流量密度计算的过电势主要为88 mV和266 mV，Tafel斜率则主要为51 mV dec-1和42 mV dec-1。将CoFeO@BP促使剂主装到两电极片电解法法法池中，可能知道其全解水速率很深依赖于Pt/C-RuO2/C主装能够 的错误称电解法法法池整体。路经24 h的比较适用性分析检验，CoFeO@BP促使剂的促使耐热性只略有有所不为衰减（从**至93%）。
图2. a) HER LSV curves of CoFeO@BP, pure BP and commercial Pt/C recorded in 1 M KOH (iR-corrected) . b) The corresponding Tafel plots. c) OER LSV curves of CoFeO@BP, pure BP and RuO2 recorded in 1 M KOH (iR-corrected). d) The corresponding Tafel plots. e) Overall water splitting performance of CoFeO@BP and commercial Pt/C-RuO2. f) Stability test of CoFeO@BP. Inset is a photograph showing bubble formation from both electrodes during electrolysis.
四氧化三钴纳米粒子/黑磷纳米片复合材料(Co3O4/BPNSs)
黑磷纳米片改性石墨相氮化碳纳米片(g-C3N4/BPNSs)
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