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MOF-818构建类氧化酶纳米酶催化儿茶酚氧化的研究

发布时间：2021-05-17 作者：axc 分享到：

与**酶比起来，微米酶兼有保持稳定高、价格用低廉、准备便于等优势之处，被人认为是**酶的达标率用于品¹^，²^，³。而拥有类氧化反应反应酶灵活性的奈米技术技术酶是奈米技术技术酶氏族中的决定性构造部份，得出了很广实验。现报道怎么写的类氧化反应反应酶奈米技术技术酶拥有一样的差向异构，即进行活性O₂发生化学活化氧，化学活化氧接着钝化底物。如此，她们一般性有较低的特异形，能够催化剂的作用不同呈现性底物的钝化，也包括2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸（ABTS），3,3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB），邻苯二胺（OPD），抗坏血酸，甲醇，儿茶酚和谷胱甘肽等⁴^，⁵。

规划设计新颖类空气防氧化酶nm酶仍待解決共有类空气防氧化酶nm酶的很多弊处。（1）仍然简报的通过合金材料硫化物和贵合金材料的奈米酶适用模似硫化酶仍提示出类过硫化物酶化学活化。（2）普通通讯报道的类硫化酶的納米酶基本上便用TMB和2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸ABTS算作底物。是，TMB和ABTS是过脱色物酶的显色底物，无法能够满足定性分析类脱色酶灵活性。（3）高特喜欢的人nm酶的发掘已经很难处。到目前为止，可以说找不到高特喜欢的人的脱色酶nm酶被发掘和有关报道。思考具备高特喜欢的人的nm文件用以模拟网**脱色酶对知识基础研究方案和真实应用都具备很重要意义上。

顺利通过模拟机**酶设备构造，方案相对的納米技术酶是延长納米技术酶活性聊天的行得通对策。**儿茶酚阳极氧化酶由6个组氨酸配位的双铜阴阳离子管理中心组合，而MOF-818中也具有由3个铜铝离子为中心的相似型式（图1）。在任何的工作能力，.我验证了体系结构MOF的nm用料——MOF-818也可以创建类钝化酶奈米酶。MOF-818能崔化儿茶酚的腐蚀物，但不享有类过腐蚀物物酶的活性酶，与在此之前新闻过的享有类儿茶酚腐蚀物酶的性质的纳米技术酶相较于，享有仿生设计策略性优越性的MOF-818具备着更多的促使性能和特喜欢的人。

分为3,5-二叔丁基邻苯二酚（3,5-DTBC）做为的研究儿茶酚被氧化酶灵活性的底物。在对3,5-DTBC在 415nm的被氧化化合物的表现吸取峰进行探测，研究了MOF-818和3,5-DTBC氧浓度对现象传送速度的会影响。发生变化MOF-818和3,5-DTBC浓硫酸浓度的扩大，不良反应浓度强烈挺高。互相測試了在各不相同pH和体温下MOF-818的类儿茶酚氧化的酶活性酶类。随pH值和室温的增加，MOF-818的催化氧化亲水性不断增进（图2）。

为了明确MOF-818的活性中心，我们合成了仅含有Zr的MOF-808，与MOF-818相比，MOF-808不具有儿茶酚氧化酶活性，表明Cu而不是Zr构成儿类茶酚氧化酶的活性中心。MOF-818催化3,5-DTBC氧化的吸收峰在O₂饱和条件下明显升高，而在N₂饱和条件下降低，表明该反应需要氧气的参与。为了检测该反应的产物是水还是过氧化氢，作者将辣根过氧化物酶（HRP）和TMB同时加入到MOF-818和3,5-DTBC的混合溶液中，650 nm的吸收峰表明在反应中生成了H₂O₂，电子顺磁共振（EPR）进一步证实了H₂O₂的存在。此外，EPR光谱也证明了系统中邻苯半醌自由基的存在（图3）。

此外，我们还对CeO₂、Pt NPs和MOF-818的催化性质进行了比较。MOF-818仅催化3,5-DTBC的氧化而不具有明显的类过氧化物酶活性，而CeO₂和Pt NPs可以同时催化TMB和3,5-DTBC的氧化，并同时具有类过氧化物酶活性。由于**的儿茶酚氧化酶不具有过氧化物酶活性，因此，MOF-818是模拟邻苯二酚氧化酶的纳米酶中的优选。同时MOF-818还显示出比以前报道的类儿茶酚氧化酶纳米酶（如CeO₂和Pt NPs）更**的催化能力（图4）。

综上所述，本工作首次提出MOF-818具有**的类儿茶酚氧化酶活性，并且具有良好的反应特异性，MOF-818可以催化儿茶酚氧化，但不表现过氧化物酶活性。本工作系统地研究了反应条件对催化剂的影响，与以前报道的儿茶酚氧化酶纳米酶不同，MOF-818仅催化邻苯二酚的氧化而不表现出明显的类过氧化物酶活性。此外，通过模仿**邻苯二酚氧化酶的活性中心，MOF-818比以前报道的邻苯二酚氧化酶纳米酶表现出更高的催化能力和特异性。

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