沸石咪唑酯骨架空间结构产品(ZIF-67)是**的金属-有机骨架材料,本研究工作借助为国牺牲滋生在碳玻纤(CF)上的ZIF-67作为钴源和表面活性剂,在CF上一步原位共沉淀多金属阳离子来制备具有分级结构的NiFeCo-LDH/CF复合材料,实现该材料电催化OER活性和稳定性的协同提升。
那种钴添加的层状镍铁双金屬氢硫化物nm片/碳棉纤维(NiFeCo-LDH/CF)的pp离子液体剂,极具很理想的电离子液体析氧(OER)功能。扩充X放射线精准架构了解显示,Co依照在一起能稳固Fe的轮廓室内环境并提高NiFeCo-LDH/CF中的π等势面键合正轨,达成发展NiFe-LDH光学架构的使用效果。进一点依照pp原料等级架构广州中山大学量爆出的外表抗逆性位点优劣势及CF引导发展原料的电势更改时延,所有NiFeCo-LDH/CF原料主要表现出的OER耐热性。在工作电流密度单位为10 mA cm-2时,该催化反应剂的析氧过电势差低至249 mV,然而循坏不可靠性分析性非常好
【图文设计介绍】
图1. NiFeCo-LDH/CF复合电催化剂的合成过程示意图。
NiFeCo-LDH/CF混合电催化反应剂的提炼如图是1所示。以ZIF-67、Ni2+、Fe3+和CF作为前驱体,利用一步溶剂热反应,成功在CF上实现镍铁钴三种金属离子的共沉淀,获得具有管状卷曲纳米片结构的NiFeCo-LDH/CF复合材料。
图2. NiFeCo-LDH/CF产品的(a)SEM图、(b-d)TEM和HRTEM图各类(d,f)HAADF-STEM图和相对应的成分mapping图。
SEM和TEM数据表格明NiFeCo-LDH/CF由大批量卷起nm薄片堆叠于CF上形成,之中nm片厚薄约为3.5-4.9 nm(图2a-b)。HRTEM、HAADF-STEM或原子mapping图明晰地折射出了NiFeCo-LDH/CF的分级管理立体图结构类型,或者可确认Ni、Fe、Co几种原子在该原料中的均匀的区域划分(图2c-f)。
图3. NiFeCo-LDH/CF材料与对比样品的(a)XRD谱图、(b)FT-IR图和(c, d)N2活性炭吸附/脱附等温线及对应的孔径分布图。
长为3a的XRD谱图图甲中,NiFeCo-LDH/CF素材的衍射峰位与NiFe-LDH相比较应,体现了NiFeCo-LDH/CF沉淀性优良,或者Co的加入适量未促使氯化钠晶体设备构造的分明波动。FT-IR图谱信息显示NiFeCo-LDH/CF中就没有二甲基咪唑的咪唑环弯曲成振动模式,说明书怎么写素材合出历程中二甲基咪唑仅有从表面特异性剂的目的(图3b)。
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