小说作家根据过防空气氧化氢的产甲烷促使生成没事种具类过防空气化合物酶几丁质酶的普鲁士蓝（Prussian Blue, PB）微米阿尔法水粒子。在相对较调查中，在这种微米阿尔法水粒子展示出出了远超相关已经知道过阳极金属被铁的氧化物微米酶的**特质；采用调结其多少，催化反应速度就能够到达天然植物过阳极金属被铁的氧化物酶的上千人和上千人倍（图1（A））。
图1. （A）普鲁士蓝奈米离子的催化反应化学活化和他长度的一些性，以非人工酶化学活化为基准值（B）普鲁士蓝纳米技术颗粒促使原则的原理沙盘模型和与天然的过钝化物酶想必的优点
过阳极铁的硫化物酶是传统的酶中的一个，是人们发展分析广的生物体酶。对过阳极铁的硫化物酶的模拟系统训练是可以通过采取卟啉基团以模拟系统训练天然水过阳极铁的硫化物酶的亲水性位点——血红色素。在电药剂学中，普鲁士蓝是恢复备份过氧化物氢有工作效率的催化氧化剂中的一种，那么普鲁士蓝微米酶就在很久就以经导致。但目前有的大多普鲁士蓝微米酶的几丁质酶还是会比天然冰酶低3个使用量级，那么需用寻求來询的营造的方法。
在内容中，小说作家借鉴电沉积状分解高稳定性电催化现象剂的方式，创新性地强调经由过空气氧化的氢空气氧化的现象分解普鲁士蓝nm阿尔法粒子：将氰化物[Fe(CN)6]3–和铁正离子Fe3+的1：1混合式物在咸性悬浊液经济条件下依据加入到过防氧化氢，混和、离心式后得到 沉淀物的普鲁士蓝纳米技术离子（图2）。这一生成的办法与以往通讯报道的PB纳米技术离子所使用的“将铁分子的与众不同空气氧化态做常规化混合型喂养“法比起，人工的微米物体拥有更流程的设备构造。只能根据普鲁士蓝对过被硫化物氢被硫化物和抹除直接拥有催化剂的作用剂的作用剂的作用剂的作用性，在这个前提条件下普鲁士蓝放置要求过被硫化物氢被硫化物，由此拥有佳催化剂的作用剂的作用剂的作用剂的作用生物的设备构造在发育方式中更占特色。那么的催化剂的作用剂的作用剂的作用剂的作用方式能**提升 普鲁士蓝微米物体的催化剂的作用剂的作用剂的作用剂的作用生物。
图3. 原始化学反应传送速度对TMB和H2O2氨水浓度的依靠性。（A）[H2O2]：▲，0.0 mM；○，0.2 mM；•，0.5 mM；□，1.0 mM；■，2.0 mM。（B）[TMB]：○，1 μM；•，2 μM；□，5μM；■，10 μM；0.011 nM PB纳米级粉末。（C）kcat对TMB的依懒性，[H2O2] = 2 mM，是利用在[■]池里交织[Fe(CN)6]4–和Fe3+炼制的nm颗粒状的大小，（ ▲）缓冲区液pH 5.0，和（□）0.1 M KCl / 0.1 M HCl，或[Fe(CN)6]3–和Fe3+与（•）H2的重现混合式物O2或（○）苯胺；pH值5.0。虚线，在如此前提条件下（λ = 450 nm），过氧化反应物酶的kcat。
普鲁士蓝纳米技术阿尔法粒子的过阳极氧化氢促使实践（图4）展现，反應频率对过防氧化氢氨水浓度呈直线，且反應频率-渗透压拟合趋势图（图4（B））中不发现饱和状态弧线，讲解它对过阳极氧化氢存在由慢的产甲烷线速度。
图4.（A）（■）PBnm粒子（ø = 80 nm）和（□）酶过硫化物酶的TMB的周转率数（[H2O2] = 2 mM）pH忽略性。（B）分批次次掺和时（■）PB微米阿尔法粒子ø = 70 nm和（□）PB膜突显电级（均为0.7 nmol·cm –2）的感应电流回复；pH 6.0，E = 0.00V。（C）PB NPs橡胶胶体部分硫酸铜溶液在0.1 M KCl / 0.1 M HCl中的数据库比较稳定性处理： H2O2（[TMB] = 0.05 mM）kcat / KM ，条件为pH 5.0柠檬片酸磷酸二氢钠（A和C）或含0.1 M KCl的磷酸抗震液（B）。
在论文中，创作者了解了普鲁士蓝微米酶的能学生理体系，测得了其与天然的过硫化物酶各个的离子液体体系。
在必然标准下，过阳极氧化的反应物酶的灵活性位点先与过阳极氧化的反应氢的反应导出有机物l。而在普鲁士蓝纳米级a粒子的催化剂的作用环节中，其先与备份性底物化学作用，最后过钝化氢将化学作用产生了的络合物钝化。此环节或许坚持“推拉”管理机制：由底物为普鲁士蓝能提供电子器材溶解度，将过钝化氢恢复。经过了实验设计效验的应该反映方向就像文中5。
在类似这些响应研究进展下，利用
，KM与KP的乘积当以k3/k-3。这一比例表与电势想关。实现线性拟合（图6（B））后得见核实。
图6.（A）Walker-Schmidt图示的完整详细发动机学折线。[H2O2]0 ＝ 2 mM。[儿茶酚]0：■，20 mM；□，10 mM；●，5 mM；○，2 mM；▲，1 nM, 0.052 nM微米酶，百香果酸聚磷酸盐减慢液，pH 5.0，空调温度。（B）k3 / k–3依照该设计，生成物挥发释放较慢，曲线美是底物腐蚀回归电极电位的指数函数。
同一时间，创作者对人力过被氮化合物酶的选用性实现了实验（图7），显示其对过阳极氮化合物具备有催化剂的作用特男人。互相，认识论上nm级酶的双分子式强度常数高达了当然酶的数十万倍。我们以为这已经与nm级酶具备有更平滑的反应迟钝外壁，防止了翻转视频对传播把控强度的损害关于 。
图7.（A）纳米技术酶“人工工资过阳极氧化物质酶”的使用性（阳极硫化酶对过阳极硫化物酶的活性酶类）。过阳极硫化物酶样（[H2O2] = 0.2 mM）和腐蚀酶样（[O2 ] ≈ 0.2 mM）灵活性。（B）H2O2与nm酶-底物复合材料物上下级用途的双氧分子传送速度常数，是底物阳极氧化还原成电势的数学函数。
笔者我认为，崔化镶嵌的普鲁士蓝納米塑料再生颗粒还具有与真真正正的动物酶异于、也選择秀的崔化性能指标，的同时有着最佳的吸收安稳性。该深入探讨成功现已在动物方法和探讨实验中改用天然水/整顿过氧化的物酶引领效应。
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